miércoles, 25 de enero de 2012

La FDA aprueba nuevo medicamento contra el cáncer para el tratamiento de la toxicidad causada por otro medicamento contra el cáncer

Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado un nuevo medicamento contra el cáncer que supuestamente trata de los efectos secundarios mortales causados ​​por otro medicamento contra el cáncer popular. El nuevo medicamento, Voraxaze (glucarpidase), se dice que expulsar a metotrexato, un fármaco de quimioterapia comúnmente prescritas y altamente tóxicos, desde el cuerpo. Pero Voraxaze viene con su propio conjunto de efectos secundarios dañinos, lo que demuestra que la aprobación de fármacos para tratar los efectos secundarios de otras drogas es un fin, pero de alta rentabilidad, el ciclo de la toxicidad. conocidos metotrexato los efectos secundarios incluyen los riñones y la destrucción del hígado, erupciones cutáneas, llagas en la boca, los intestinos dañados, y la muerte. La droga a menudo permanece en el cuerpo después de los tratamientos de cáncer, como órganos debilitado cada vez más incapaz de expulsarlo del cuerpo. Así que para "arreglar" este problema, la FDA ha decidido aprobar otra droga que dice que se rompe el metotrexato y la elimina del sistema. Voraxaze Pero, lo que se hace a partir genéticamente modificados (GM), enzimas, lleva consigo efectos secundarios dañinos propia, como la hipertensión, arritmia, dermatitis alérgicas, náuseas y vómitos. Y estos son sólo los efectos secundarios a corto plazo observados en un grupo pequeño ensayo clínico de sólo 290 pacientes, que es el único ensayo que ha llevado a cabo la evaluación de la seguridad de los Voraxaze. Peor aún, Voraxaze recibió la "vía rápida" la aprobación de la FDA basado en un único estudio clínico de tan sólo 22 pacientes, que supuestamente evalúa la eficacia del medicamento. Por todas las normas científicas razonables, un único estudio con esta cantidad ridículamente pequeña de los participantes no puede considerarse un indicador válido de la eficacia de un fármaco ( http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm287997.htm ). Contraste este. con el rechazo de la medicina convencional es de al menos 24 estudios diferentes, todas con tamaños de muestra mucho más grande, que han identificado una relación clara y definitiva entre el consumo de fluoruro y la enfermedad en los últimos días "La investigación adicional" es siempre necesaria cuando el problema consiste en probar la toxicidad del flúor, o probar los beneficios de un suplemento de hierbas o dietéticos. Pero cuando un nuevo medicamento es para su aprobación, un pequeño, financiado por la industria de estudio es suficiente para los reguladores. Por lo tanto miles de pacientes de cáncer que se envenenan por el metotrexato, que también se utiliza para tratar la psoriasis y los pacientes con artritis, también se reciben ahora por vía intravenosa dosis de enzimas GM que nunca se han probado definitivamente seguros o efectivos. Deja a la FDA para complacer una vez más a las grandes farmacéuticas a expensas de la salud pública
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