Con motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia, la Alianza
General de Pacientes (AGP) quiere denunciar la discriminación social sufrida por
las alrededor de 400.000 personas que padecen esta enfermedad en nuestro país.
Para que los afectados por epilepsia tengan las mismas oportunidades en
el acceso a los puestos de trabajo que el resto de ciudadanos y los niños un
trato igualitario en las escuelas, las asociaciones de pacientes reivindican en
este Día la necesidad de proporcionar más información a los ciudadanos sobre
esta patología.
“La epilepsia es una enfermedad que permanece oculta para
la sociedad, escondida por bastantes personas que la padecen, que tienen miedo a
sufrir una discriminación originada por la ignorancia y las falsas creencias
que, en general, se tienen sobre ella”, asegura Mª Isabel González, presidenta
de la Federación Española de Epilepsia (FEDE).
Además, las asociaciones piden más apoyo a su labor, pues consideran que prestan un servicio
indispensable que la Seguridad Social no puede abarcar. “Escuelas de verano, campamentos, talleres de habilidades sociales y autoestima, charlas de divulgación de la enfermedad, escuelas de padres… son algunas de las numerosas actividades que hacemos con muy pocos recursos y necesitamos ayuda por parte de las administraciones públicas para continuar realizándolas”, reclama la presidenta de FEDE.
Según el estudio LINCE, realizado por el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España el 23,1% de los epilépticos son farmacorresistentes, es decir, no pueden ser controlados mediante los medicamentos disponibles en la actualidad. Esta epilepsia provoca
una enorme carga para el paciente y su familia, pues el 44% de los afectados no trabajan a causa de su enfermedad y el 32,9% necesitan de una cuidadora. En estos casos es aún más importante y fundamental la tarea desempeñada por asociaciones de pacientes como las integradas en FEDE.
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