Los italianos descubren la cura del SIDA

Para los pacientes con SIDA podría ser un punto de inflexión: el fin de la esclavitud'' 'de los medicamentos de por vida. Un equipo de investigadores del Instituto Superior de Sanidad (ISS), de hecho, desarrolló una nueva terapia, basada en un cóctel de drogas, que "educa" el sistema inmunológico del cuerpo para controlar el virus en ausencia de tratamiento farmacológico. Las pruebas en monos han dado excelentes resultados, y todo "listo para comenzar las pruebas en seres humanos. Disponiéndose, sin embargo ', que soluciona el' nudo 'ligado a la financiación. El alcance del estudio italiano, publicado hoy en PLoS patógenos, y la "considerable: en la práctica, se abre el camino para la posibilidad" de la interrupción permanente del tratamiento farmacológico de por vida ya que los pacientes hoy en día tienen. Dirigido por Andrea Savarino, los investigadores han desarrollado un cóctel de fármacos específicos, administrados durante un periodo limitado de tiempo, fue capaz de inducir la auto-control de la infección en el organismo animal como consecuencia de la interrupción del tratamiento. Para los macacos, Savarino, dijo,'' que administra el cóctel de seis meses y luego se suspendieron las formas de terapia, 9 meses macacos, que son las drogas ya no es 'dados, están bajo observación y están respondiendo bien.Una buena cosa, ya que los «meses de vida en los macacos se corresponden con muchos años en los seres humanos''. La prudencia, sin embargo "y" un deber:'' El modelo para el estudio de los primates - señala el experto - y "el mejor existente, pero todavía puede haber algunas diferencias en comparación con los seres humanos. Es decir, hay "buenas posibilidades" de que estos resultados son traducibles a los seres humanos, sino para dar una evaluación final será "crucial para iniciar los ensayos clínicos''. El objetivo, por lo tanto, y "para eliminar el virus directamente en su embalse, en" santuarios "donde se guardaban:'' Esta es la primera vez - dijo Savarino - una estrategia que produce efectos farmacológicos sobre el control estable de la enfermedad. Tras la interrupción de la terapia - explica - el virus trata de "escapar" del control inmunológico, pero está constantemente obligados a retroceder a niveles bajos. De ello se desprende que la carga viral, después de la interrupción de la terapia, se mantiene en niveles mucho más bajos que los que antes del tratamiento "Un papel clave, en particular, y" cubierta con dos fármacos del "cóctel" utilizado:. El maraviroc , lo que limita la proliferación de los compartimentos celulares en los que reside el virus "escondido", y el compuesto a base de sales de auranofina oro. Es 's también importante tener en cuenta, especifica el experto,'' que todos los medicamentos utilizados ya están aprobados para su uso clínico en seres humanos, lo que facilita la transición del modelo animal experimental para ensayos clínicos.'' El estudio, dice el presidente Iss Garaci Henry, y "muy importante marcando el comienzo de una cura'''' de" SIDA, que también significaría un ahorro considerable en términos de costos de los medicamentos, para el servicio de salud.. Recuerde que en este momento, un gran problema: hasta ahora, y el "estudio fue financiado en su totalidad por el ISS Usted podría comenzar con. las pruebas en personas que ya'' a principios de este año, pero los organismos de financiamiento adicionales para cubrir los costos'', dijo Savarino. La pregunta, ahora, y 'sigue abierto. Los próximos meses serán decisivos.

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Descubren el mecanismo cerebral que regula el apetito

Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Columbia han identificado un receptor cerebral que podría desempeñar un papel central en la regulación del apetito, informa la citada universidad en un comunicado. Los resultados, publicados en la revista Cell, podrían conducir al desarrollo de nuevos medicamentos para prevenir o tratar la obesidad. 

"Hemos identificado un receptor que está íntimamente involucrado en la regulación de la ingesta de alimentos", explica el líder del estudio, Domenico Accili, profesor de Medicina en Columbia. Accili añade que "lo especialmente alentador es que este receptor pertenece a una clase de receptores que resultan ser buenos objetivos para el desarrollo de fármacos. De hecho, varios medicamentos existentes ya parecen interactuar con este receptor", por lo que es posible que podamos disponer de nuevos medicamentos para la obesidad más pronto que tarde. 

En su búsqueda de nuevas terapias para la obesidad, los científicos se han centrado en el hipotálamo, una pequeña estructura del cerebro que regula el apetito. Numerosos estudios sugieren que este mecanismo de regulación se concentra en las neuronas que expresan un neuropéptido -o modulador cerebral- llamado AgRP. Sin embargo, hasta ahora se desconocían los factores específicos que influyen en la expresión de AgRP. 

Los investigadores hallaron nuevas pistas sobre el control del apetito mediante el seguimiento de las acciones de la insulina y la leptina. Ambas hormonas están involucradas en el mantenimiento del equilibrio energético del cuerpo, y ambas inhiben el AgRP. 

Corprendentemente, el bloqueo de la vía de señalización de la insulina, o la de la leptina, tuvo poco efecto sobre el apetito", afirma Accili, quien agrega que "por lo tanto, pensamos que ambas vías debían ser bloqueadas de forma simultánea con el fin de influir en el apetito". 

Para probar su hipótesis, los investigadores crearon una cepa de ratones cuyas neuronas de AgRP carecían de una proteína que es parte integral de la señalización de la insulina y la leptina. Como los investigadores pensaban, la eliminación de esta proteína -llamada Fox01- tuvo un profundo efecto sobre el apetito de los animales. 

"Los ratones sin Fox01 comieron menos, y eran más delgados, que los ratones normales", afirma el coautor Hongxia Ren, quien añade que, "además, los ratones con deficiencia de Fox01 mostraban un mejor equilibrio de la glucosa, y una mayor sensibilidad a la leptina y la insulina -signos de un metabolismo saludable". 

Dado que Fox01 es una diana farmacológica pobre, los investigadores buscaron otras formas para inhibir la acción de esta proteína. Así, mediante el perfil de expresión génica, los científicos encontraron un gen (Gpr17) que se expresa altamente en los ratones con neuronas de AgRP normales, pero que se desactiva en ratones con deficiencia de Fox01. 

Para confirmar que el receptor está implicado en el control del apetito, los investigadores inyectaron un activador de Gpr17 en ratones normales, aumentando su apetito. A la inversa, cuando a los ratones se les administró un inhibidor de Gpr17, su apetito disminuyó. 

Según Accili, hay varias razones por las que Gpr17, que también se encuentra en los seres humanos, sería un buen objetivo para crear medicamentos contra la obesidad, ya que con el gen Gpr17 se pueden elaborar nuevos medicamentos capaces de minimizar los efectos secundarios en tratamientos humanos.

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