Abruzzo: curso nacional mañana sobre las enfermedades raras

El Proyecto de Ayuda a saber'''' llega a los Abruzos. Mañana, sábado, 30 de junio en el auditorio del Rectorado en Chieti, a partir de las 9 de la mañana, se llevará a cabo curso de "capacitación dirigido principalmente a los pediatras y médicos generales en un proyecto nacional que tiene como objetivo crear una red regional para la rara enfermedad. El curso es en realidad el objetivo de ofrecer a los operadores con las habilidades para el abordaje de los pacientes que sufren de enfermedades raras con el bienestar de alta complejidad ". Otros objetivos del curso son: formar una nueva sensibilidad para el diagnóstico de los participantes, lo cual es crucial para desencadenar una investigación concreta de la terapia para el paciente, pero sobre todo frente a la atención de los pacientes (niños o adultos) que sufren de una enfermedad rara; reflexionar sobre aspecto tan sensible de cambio enfocados y conducidos por el pediatra de la familia a los médicos generales que ofrecen una verdadera continuidad "de la atención, creando una valiosa oportunidad para la discusión y el debate esencial para una eficiente red entre los expertos de la única realidad" local. El Por supuesto, que participará en 'también Chiarelli Prof. Francesco, Director de la Clínica Pediátrica de la Universidad de Chieti, y' hecha por la Federación Italiana de Enfermedades Raras (FIMR UNIAMO sin fines de lucro) y la Asociación de Industrias Farmacéuticas (Farmaindustria), en colaboración con varias empresas ' la ciencia, como la Federación Italiana de Médicos Pediatras (FIMP), la Federación Italiana de Médicos Generales (FIMMG) a través de la red de gerente de la Dra. Damián Volpone. Representantes de la compañía participará en el "italiano de Pediatría (SIP) de la empresa o médicos generales italianas (SIMG), Società" italianos enfermedades genéticas pediátricas y deshabilitar 'congénita (SIMGePeD), Societa' Italiana de Genética Humana (Sigu). El coordinador del curso y "Prof. Giuseppe Zampino con el apoyo de la red encargado FIMP dr. Tiziana Di Giampietro, por el dr. Y el Dr. Alessandra Magnelli. Silvia Di Michele. com 

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15 millones de dólares para la investigación sobre las garrapatas

Los investigadores en Noruega, Suecia y Dinamarca ahora cooperar más estrechamente para obtener más información sobre las garrapatas y las enfermedades que traen.

La cantidad de garrapatas en los países nórdicos parecen estar aumentando, y la garrapata parece propagarse y establecerse en nuevos lugares.

Mientras tanto, las enfermedades transmitidas por garrapatas un problema creciente en los países escandinavos, y decenas de miles de personas se enferman de infecciones que vienen con las bacterias transmitidas por garrapatas cada año.

Almacenamiento de red de conocimiento

Ahora, la UE y el gobierno de Noruega han unido sus fuerzas para gastar 14,9 millones en un proyecto de garrapata, que desarrollará una red de conocimiento entre Noruega, Suecia y Dinamarca - y otras partes de Europa.

Los investigadores de la Kristiansand el Hospital del Sur y la Salud Pública, en Oslo, la colaboración con el Hospital Universitario Sahlgrenska en Gotemburgo, Länssjukhuset Ryhov en Jönköping y el Hospital Universitario del Estado en Copenhague, saber más acerca de las enfermedades que las garrapatas son portadoras con ellos, escribe la hospitalidad sureña en un comunicado de prensa.

La experiencia en otras instituciones, como la Universidad, también está participando en el proyecto.

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