lunes, 18 de junio de 2012

LOS MEDICOS RARAMENTE OYEN HABLAR A LOS PACIENTES DE DROGAS


docenas, si no cientos, de las drogas farmacéuticas son recordadas cada año debido a la contaminación o los efectos secundarios adversos, pero muchos farmacéuticos y proveedores de salud no recibe la nota. Según un nuevo estudio publicado en la revista Archives of Internal Medicine , los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) no se presenta efectivamente como el 40 por ciento o más de toda clase de drogas que recuerda, que son el tipo más grave. Por su estudio, un equipo de investigadores del Hospital Brigham and Women de Boston en la primera cuenta todos los medicamentos, recuerda que se produjo entre 2004 y 2011 - fueron capaces de identificar a 1.700 de ellos. Entre ellos 1.700 eran 91, que la clase constituida Me recuerda, el tipo más grave de lo que existe la posibilidad de lesiones graves o la muerte si los pacientes continúan tomando los medicamentos en cuestión. Luego de la revisión, el equipo encontró que el Sistema de Retiro de alerta de la FDA único funcionario emitió oficial alertas para 55 de la Clase 91 que recuerda, o alrededor del 60 por ciento de ellos. El sistema de MedWatch de la FDA, que también los temas recuerdan las alertas, se envían alertas para 18 de los restantes 36 retiros del mercado, pero los últimos 18 retiros no fueron abordados, incluso por la FDA. Así pues, entre sistema de retiro de alerta de la FDA y MedWatch, los dos sistemas a través de que la agencia envía notificaciones de retirada de drogas, hay una tasa de fracaso de entre el 20 y el 40 por ciento cuando se trata de forma eficaz el envío de información crítica retirada de drogas a los proveedores de atención médica. Como resultado, muchos médicos y farmacéuticos de dispensación probable que siguió estas peligrosas drogas a sus pacientes, que pueden haber dado lugar a potencial de miles de muertes innecesarias. "A pesar de los recientes esfuerzos de la FDA para tratar la carga de memoria de drogas, los proveedores de salud se informó adecuadamente a sobre el retiro clínicamente importantes que ponen en peligro la seguridad del paciente ", escribieron los autores. "Es muy posible que estos retiros importantes se están perdiendo en las menos importantes", añadió Josué Gagne, epidemiólogo del Hospital Brigham and Women de , y uno de los autores del estudio.
La ley federal no requiere que los fabricantes de medicamentos para notificar público acerca de las drogas, recuerda

Si bien no hay excusa para el fracaso total de la FDA para comunicarse de manera efectiva al 100 por ciento de la droga seria recuerda - después de todo, sólo había 91 de ellos a lo largo de un período de ocho años - los fabricantes de medicamentos son igual de responsables por no notificar a los proveedores de salud y al público sobre las drogas seria, recuerda. Dado que no existen leyes que obligan a las grandes farmacéuticas a revelar el retiro de drogas, el público depende de la FDA, que se supone que es un defensor de la salud pública, para obtener esta información de forma rápida y eficaz. Al parecer, la agencia está muy ocupado cerrando las industrias lácteas primas y puesta en escena las picaduras de ilegales en las granjas familiares de venta de alimentos seguros para hacer frente a las drogas recuerda que afectan a millones de estadounidenses. 

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