ELA una posible curacion

El estudio se encuentra todavía en la fase 1, pero podría representar un gran avance en la búsqueda de una cura para las personas que padecen enfermedades neurodegenerativas. Por primera vez, un equipo de investigadores italianos realizó un trasplante de células madre extraídas de fetos con muerte cerebral humana en la médula espinal de un paciente que sufre de esclerosis lateral amiotrófica. El proyecto, anunciado en marzo de ¹ por Angelo Luigi Vescovi, director científico dell'Ircss el alivio del sufrimiento por la Casa de San Pío de Pietrelcina en San Giovanni Rotondo, fue autorizada por el Instituto Superior de Sanidad.La etapa preliminar involucrado en el reclutamiento de los pacientes, entonces la prueba y luego enviar el expediente a los científicos los comités de ética de los hospitales involucrados en el estudio. Ahora el reclutamiento se ha completado y el primero de los 18 pacientes incluidos en el proyecto fue presentado trasplante. El objetivo final del estudio es ver si por injerto de células madre neurales en la médula espinal es posible detener o al menos ralentizar la degeneración y muerte de las neuronas motoras, causando parálisis en personas con esclerosis lateral amiotrófica. El objetivo inmediato, sin embargo, al ser un estudio de fase 1, es para comprobar la seguridad de los procedimientos de trasplante y la seguridad de las células. No es, por tanto, una cura para la ELA, pero el estado clínico de los pacientes sometidos a trasplante será objeto de seguimiento en los próximos meses y años venideros, y dependerá de la evolución de la progresión de la enfermedad a etapas posteriores del proyecto. Operación - El paciente, un sufrimiento de 31 años de ELA, la médula espinal ha recibido tres inyecciones que contienen menos de dos millones y medio de las células cerebrales tomadas de un feto muerto de causas naturales, a partir de una "fuente", de modo que lo hizo posible para eliminar cualquier duda acerca de la ética en comparación con la intervención. Las células madre fueron trasplantadas en las proximidades de las células nerviosas que controlan el movimiento (neuronas motoras), los que mueren en la ELA poco a poco, luego de paralizarlo gradualmente los músculos y causar la muerte del paciente. El paciente se despertó en un buen estado clínico y psicológico. Para fomentar la experimentación - el primero de su tipo en el mundo de la naturaleza totalmente filantrópica sin fines de lucro - ha sido la asociación Neurothon Onlus (www.neurothon.com), presidido por el obispo de Terni, Vincenzo Paglia. Además del Instituto de San Giovanni Rotondo, contribuir a la proyecto del Centro ALS de la Caridad del Hospital Maggiore de Novara y la Fundación de Células Madre (www.cellulestaminaliterni.it), presidido por Henry Garaci. El apoyo adicional es proporcionado por la organización no lucrativa Pro Roberto Gavoi (Nuoro), de Stefano Borgonovo Foundation (Milán) y la Fundación del AC Milan
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Nuevo tratamiento para ayudar a los pacientes con ictus para recuperar el habla

Científicos australianos confían en la nueva investigación ayudará a la estimulación cerebral a largo plazo accidente cerebrovascular y los pacientes con enfermedad de Parkinson hablar de nuevo.

El nuevo enfoque, por primera vez por el profesor Bruce Murdoch de la Universidad de Queensland, utiliza pulsos magnéticos para estimular las áreas dañadas del cerebro.

"Podemos activar las partes del cerebro, o lo deja apagado", dijo.

El profesor Murdoch dice que el estudio de cuatro años ha tenido un éxito notable en la mejora del habla y el movimiento de la lengua en pacientes que han tenido de Parkinson y complicaciones carrera durante más de cinco años.

"Eso es inusual y el grado de mejora que hemos visto durante un largo período de tiempo, hasta 12 meses, también es inusual", dijo.

En las pruebas iniciales, todos los pacientes experimentaron una mejoría en la comunicación.

"[Es] sobre hasta un 20 por ciento (mejora) en algunos pacientes, que no suena mucho, pero eso es clínicamente importante", dijo.

"Esto significa que sus niveles de inteligibilidad son suficientes en los pacientes de Parkinson, por ejemplo, que pueden empezar a comunicarse con sus familiares y amigos con mucha más libertad.

"Esto los hace más seguros de sí mismos para que puedan salir a los espacios públicos con mayor libertad."

El profesor Murdoch explicó su innovador tratamiento a una conferencia nacional de la patología del habla en Hobart.

Los investigadores están buscando fondos para comenzar a gran escala de ensayos clínicos.http://www.iberonat.com

El Vaticano llama a la atención gratuita para todos los pacientes con SIDA

La Santa Sede Viernes lanzado un llamamiento solemne a la comunidad internacional para que todos los pacientes con SIDA reciben un "tratamiento gratuito y eficaz", empezando por las mujeres embarazadas, las madres y sus bebés.

El Vaticano llama a la atención gratuita para todos los pacientes con SIDA

Hablando en una conferencia internacional organizada por la Comunidad de San Egidio, el número dos del Vaticano, cardenal Tarcisio Bertone, se dirigió "a los Estados y los donantes" para que "proporcionar a los pacientes más rápido SIDA es un tratamiento gratuito y eficaz ". "Que el acceso universal, se concede. Vamos a hacerlo a partir de las madres y los niños. En nombre del Santo Padre, Yo soy la voz de tantos pacientes que no tienen voz. No perdamos invertir tiempo y recursos ", agregó. Según él, "el acceso universal a la atención no es una utopía. En África como en Europa, tenemos el deber de ponerse en contacto con todas las mujeres embarazadas VIH positivas, sometiéndolos a la terapia antirretroviral, para que puedan dar vida a un niño salvado por el SIDA y para crecer con su mama lo acompaña ", dijo, subrayando que la desaparición de las madres en África destruye la familia y la economía. La Comunidad de Sant'Egidio está organizando una conferencia, asistieron los ministros o jefes de una docena de países, durante diez años del programa DREAM (Aumento de Drogas de recursos contra el sida y la malnutrición), lanzado en 2002 en Mozambique. Hoy en día hay otros nueve países africanos.

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LOS MEDICOS RARAMENTE OYEN HABLAR A LOS PACIENTES DE DROGAS

docenas, si no cientos, de las drogas farmacéuticas son recordadas cada año debido a la contaminación o los efectos secundarios adversos, pero muchos farmacéuticos y proveedores de salud no recibe la nota. Según un nuevo estudio publicado en la revista Archives of Internal Medicine , los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) no se presenta efectivamente como el 40 por ciento o más de toda clase de drogas que recuerda, que son el tipo más grave. Por su estudio, un equipo de investigadores del Hospital Brigham and Women de Boston en la primera cuenta todos los medicamentos, recuerda que se produjo entre 2004 y 2011 - fueron capaces de identificar a 1.700 de ellos. Entre ellos 1.700 eran 91, que la clase constituida Me recuerda, el tipo más grave de lo que existe la posibilidad de lesiones graves o la muerte si los pacientes continúan tomando los medicamentos en cuestión. Luego de la revisión, el equipo encontró que el Sistema de Retiro de alerta de la FDA único funcionario emitió oficial alertas para 55 de la Clase 91 que recuerda, o alrededor del 60 por ciento de ellos. El sistema de MedWatch de la FDA, que también los temas recuerdan las alertas, se envían alertas para 18 de los restantes 36 retiros del mercado, pero los últimos 18 retiros no fueron abordados, incluso por la FDA. Así pues, entre sistema de retiro de alerta de la FDA y MedWatch, los dos sistemas a través de que la agencia envía notificaciones de retirada de drogas, hay una tasa de fracaso de entre el 20 y el 40 por ciento cuando se trata de forma eficaz el envío de información crítica retirada de drogas a los proveedores de atención médica. Como resultado, muchos médicos y farmacéuticos de dispensación probable que siguió estas peligrosas drogas a sus pacientes, que pueden haber dado lugar a potencial de miles de muertes innecesarias. "A pesar de los recientes esfuerzos de la FDA para tratar la carga de memoria de drogas, los proveedores de salud se informó adecuadamente a sobre el retiro clínicamente importantes que ponen en peligro la seguridad del paciente ", escribieron los autores. "Es muy posible que estos retiros importantes se están perdiendo en las menos importantes", añadió Josué Gagne, epidemiólogo del Hospital Brigham and Women de , y uno de los autores del estudio.

La ley federal no requiere que los fabricantes de medicamentos para notificar público acerca de las drogas, recuerda

Si bien no hay excusa para el fracaso total de la FDA para comunicarse de manera efectiva al 100 por ciento de la droga seria recuerda - después de todo, sólo había 91 de ellos a lo largo de un período de ocho años - los fabricantes de medicamentos son igual de responsables por no notificar a los proveedores de salud y al público sobre las drogas seria, recuerda. Dado que no existen leyes que obligan a las grandes farmacéuticas a revelar el retiro de drogas, el público depende de la FDA, que se supone que es un defensor de la salud pública, para obtener esta información de forma rápida y eficaz. Al parecer, la agencia está muy ocupado cerrando las industrias lácteas primas y puesta en escena las picaduras de ilegales en las granjas familiares de venta de alimentos seguros para hacer frente a las drogas recuerda que afectan a millones de estadounidenses. 

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Expertos avisan de que pueden haber 10 tipos de cáncer de mama pero recuerdan que un 86% de las pacientes sobrevive

Expertos en el tratamiento de cáncer de mama han avisado este viernes de que pueden haber hasta 10 grupos diferenciados, con diferentes genes implicados, de esta patología aunque, por el contrario, han recordado que en España el nivel de supervivencia se sitúa en un 86 por ciento, siendo así uno de los países europeos con mayor tasa de curación.

   No obstante, el co-coordinador del Grupo de Epidemiología y Quimioterapia de GEICAM y miembro del comité organizador RAGMA 12, José Enrique Alés Martínez, ha reconocido que la aparición de estos diez subgrupos de cáncer no está todavía demostrada y que se necesitará un "mayor tiempo" para completar las investigaciones moleculares.

   En el marco de la V Revisión Anual GEICAM de avances de Cáncer de Mama, que lleva por lema 'Mejorando la supervivencia', los especialistas han comentado los principales avances desarrollados en el último año y han asegurado que la radioterapia es una de las técnicas que más está contribuyendo a conservar la mama, disminuir la recaída local y, en consecuencia, aumentar la supervivencia.

   "Esta técnica aporta importantes beneficios que se suman a los obtenidos mediante la cirugía, la quimioterapia o los tratamientos hormonales y se espera que en la próxima década siga siendo clave en el tratamiento del cáncer de mama. Actualmente, se trabaja para disminuir los costes, los efectos secundarios y los inconvenientes asociados a la terapia", ha comentado el médico del MD Anderson Cancer Center de Estados Unidos, Thomas A. Buchholz.

"NO HAY DOS TIPOS IGUALES DE PERSONAS NI DE CÁNCER"

   En este sentido, la doctora del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete Encarna Adrover ha señalado que al igual que no hay "dos tipos iguales de personas tampoco hay dos tipos de cáncer iguales". Por ello, ha abogado por la necesidad de individualizar los tratamientos al tiempo que se realiza un seguimiento global por parte de todos los especialistas implicados en el proceso de curación.

   Y es que, ha proseguido, hay algunos tumores iniciales que no necesitan de una cirugía sino que basta con aplicarles quimioterapia para conseguir eliminarlos. Por ello, esta experta ha apostado por realizar un abordaje multidisciplinar de la enfermedad recordando que hay diferentes maneras de tratar a una paciente con cáncer de mama y que, la mejor de ellas, es la que "más se aproxima" a su tipo de cáncer.

   "Hemos avanzado mucho, sabemos más de la quimioterapia, de cómo usarla con menos efectos secundarios, de los mejores tratamientos de soporte, pero todavía queda un poco por hacer para buscar combinaciones correctas y menos tóxicas para cada grupo concreto", ha recalcado Adrover.

   En esta línea se ha pronunciado el médico del Hospital Clínico Universitario San Carlos de Madrid Manuel de las Heras quien ha subrayado la importancia que tienen las unidades funcionales de cáncer de mama porque permiten que el paciente sea estudiado y tratado desde que "entra hasta que sale" del hospital.

   "Es una filosofía diferente en la que se trabaja de una forma muy coordinada y en estrecha relación con el resto de profesionales sanitarios que intervienen en el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento del cáncer de mama", ha indicado De las Heras, tras puntualizar que todos los tratamientos van sumando.

   Dicho esto, este experto ha asegurado que los tratamientos cada vez son "menos tóxicos" y "más eficaces". Asimismo, ha comentado que la radioterapia consigue disminuir las partes locales de la enfermedad y aumentar, por tanto, la supervivencia.

   Asimismo, los expertos han recordado la importancia de tener unos hábitos de vida saludables para prevenir la aparición de este cáncer. En concreto, Alés ha comentado que estudios como el 'Epigeicam: Estilo de vida y riesgo de cáncer de mama en España', demuestran que la ingesta de alcohol favorece la aparición de este tipo de enfermedad y que, por el contrario, la dieta sana y el ejercicio ayudan a prevenirlo.

   En este sentido, el miembro del comité organizador RAGMA 12 Pedro Sánchez Rovira ha indicado que diversas investigaciones reflejan que las mujeres que han tenido un estilo de vida saludable han aumentado su supervivencia frente al cáncer entre un 20 y un 25 por ciento.

LAS PACIENTES DENUNCIAN LOS RECORTES SANITARIOS

   Por otra parte, la representante de la Federación Española de Cáncer de Mama Ana Valderas ha denunciado los recortes que en materia de Sanidad se están llevado a cabo, por parte del Gobierno de Mariano Rajoy, y ha asegurado que aunque existan diferentes modelos sanitarios, debido al reparto de competencias, la sanidad tiene que ser "equitativa e igualitaria" en todas las comunidades autónomas.

   En este sentido, Valderas ha recalcado que las mujeres con cáncer de mama van a seguir apoyando y trabajando en la toma de decisiones sobre su enfermedad y ha aseverado que, a pesar de los ajustes, seguirán apostando por la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS).

   "Apoyamos una sanidad pública, universal y gratuita. Por ello, reclamamos un ejercicio de corresponsabilidad de todas las administraciones públicas para que el sistema sanitario sea equitativo,  igualitario y esté cohesionado", ha zanjado.http://www.iberonat.com

Incremento de riesgo de muerte súbita en pacientes psicóticos y depresivos: un llamado de atención para cardiólogos

Estudios publicados en los últimos años han sugerido que los agentes antidepresivos y antipsicóticos podrían incrementar el riesgo de muerte súbita. En un estudio realizado en Finlandia y publicado recientemente en European Heart Journal, Honkola et al. de la Universidad de Oulu, encontraron que las personas que utilizan antidepresivos y antipsicóticos tienen un riesgo mayor de padecer una arritmia mortal durante una evento coronario agudo. 

El estudio finlandés forma parte del proyecto FinGesture, diseñado para comparar los perfiles genéticos y otros factores de riesgo en víctimas de muerte súbita cardiaca. Para ello, entre 1998 y 2009 se recabaron datos de 2 732 personas con muerte súbita fuera del hospital y, en todos los casos, se confirmó mediante autopsia, la muerte súbita cardiaca durante un evento coronaria agudo.

Por otro lado, el grupo de control estaba compuesto por 1 256 pacientes tratados que sobrevivieron un infarto agudo de miocardio. Los investigadores observaron que 9.7 por ciento había tomado antipsicóticos, en comparación con 2.4 por ciento del grupo de control. En el caso de los antidepresivos, el 8.6 por ciento de los pacientes del grupo de muerte súbita los había consumido (frente al 5.5% del grupo de control). Además, los resultados demostraron que la combinación de fenotiazinas y antidepresivos se asocia con un riesgo elevado de muerte súbita.

Reportaron además que las diferencias en el uso de medicamentos psicotrópicos entre ambos grupos eran considerables una vez ajustado el uso de medicamentos cardiovasculares, como la aspirina, medicación beta bloqueadora e inhibidores de enzima convertidora de angiotensina (ECA). Las víctimas de muerte súbita cardiaca utilizaban tanto antidepresivos tricíclicos como antipsicóticos con mayor frecuencia, pero no se detectó un uso excesivo considerable de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina ni de antidepresivos. Esto sugiere que el motivo de la asociación con muerte súbita no fue el trastorno mental en sí mismo, sino los medicamentos utilizados para el tratamiento de estos pacientes.

Es sabido que algunos medicamentos antipsicóticos producen una prolongación del intervalo QT en los electrocardiogramas, lo que puede generar arritmias ventriculares polimórficas y muerte súbita.

Los usuarios de medicamentos psicotrópicos representan una población de alto riesgo cardiovascular debido a que presentan un mayor riesgo de sufrir efectos proarrítmicos a causa de los medicamentos usados para su tratamiento y además tienen una mayor presencia de factores de riesgo cardiovasculares convencionales. Se sabe que estos pacientes tienen una mayor prevalencia de diabetes, hipercolesterolemia, hipertensión y vida sedentaria.

Este estudio recalca la necesidad de que los cardiólogos y los psiquiatras establezcan vínculos entre ambas especialidades, para evaluar estos pacientes de manera sistemática y determinar la presencia de factores de riesgo cardiovasculares y si es necesario derivarlos al cardiólogo en forma temprana.

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Una planta mejora la función sexual de los pacientes con hiperplasia benigna de próstata

Una investigación  confirma los beneficios de un extracto de Sabal serrulata (Serenoa repens) en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (HBP), y de las disfunciones sexuales asociadas. En concreto, los síntomas como la irritación y la obstrucción del tracto urinario mejoraron en más del 50%; mientras que los problemas sexuales asociados (lograr y mantener una erección, ausencia de placer sexual o dificultades de eyaculación) se recuperaron en un 40%, según los resultados de este estudio observacional multicéntrico realizado en Suiza con más de 82 hombres con HBP y una edad media de 57 años. 

Se calcula que casi el 12% de los hombres mayores de 40 años sufren esta patología, un porcentaje que se incrementa hasta el 30% en los varones mayores de 70 años, según los últimos estudios epidemiológicos disponibles en España. “La pérdida de la calidad de vida en estos pacientes puede incidir en la aparición de un deterioro en el deseo sexual y la función eréctil en muchos casos”, explica Concha Navarro, catedrática de Farmacología de la Universidad de Granada y presidenta del Centro de Investigación de Fitoterapia (INFITO).

Es la primera vez que se realiza una investigación conjunta sobre el efecto de Sabal serrulata en estas dos afecciones y en ella han participado investigadores del Hospital Universitario de Zurich (Suiza) y de la Escuela de Farmacia de la Universidad de Londres. Los pacientes que se reclutaron tenían síntomas al menos moderados de HBP. Durante 8 semanas recibieron una cápsula diaria de un preparado con 320 miligramos de bayas de Sabal serrulata. Después de este periodo se utilizaron cuestionarios validados para medir los cambios en la hiperplasia benigna de próstata (IPSS) y la función sexual (bSFI y Urolife QoL-9). Los síntomas típicos de la HBP, tales como ganas frecuentes, intensas y urgentes de orinar por las noches, chorro débil de orina, flujo de orina lento, sensación de orina residual, presión sobre la vejiga o goteo residual después de orinar se redujeron en un 51%, según este estudio clínico. 

La función sexual mejoró en un 40%. Los problemas para conseguir y mantener una erección fueron los que obtuvieron mejores resultados (64% de mejora), seguidos de los problemas relacionados con el deseo sexual y la eyaculación (54%). La mejora de la calidad de vida de los pacientes con HBP fue del 36%.

El 76% de los pacientes y el 82% de los investigadores encuestados calificaron la eficacia global del tratamiento como “buena o muy buena”. Sobre el mejor efecto de la planta, el 66% dijo haber notado mejoría sustancial en “la función eréctil y la libido conjuntamente”. Aproximadamente el 90% de los pacientes e investigadores volverían a tomar o indicar respectivamente este tratamiento y el 96% calificó la tolerabilidad del producto como “buena o muy buena”. 

Las conclusiones del estudio señalan que “el extracto de Sabal serrulata es tan efectivo como un alfa bloqueador o un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, ambos usados como tratamiento estándar en la HBP”. “A diferencia de estos fármacos de síntesis que empeoran la disfunción sexual asociada a la HBP, un tratamiento con Sabal serrulata ofrece un resultado eficaz, pero sin este efecto secundario, mejorando incluso, la disfunción sexual “, según los autores de la investigación.

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FDA considera que "la vigilancia periódica de las enzimas hepáticas" no es necesario que los pacientes que toman estatinas

Hasta hace poco, los pacientes que recibieron estatinas en general, tuvieron su función hepática antes de iniciar el seguimiento de la droga, 12 semanas después de la iniciación, con cualquier aumento de la dosis y de forma periódica (es decir, 1-2 veces al año) a partir de entonces.Sin embargo, la FDA ha declarado recientemente que "la vigilancia rutinaria periódica de las enzimas hepáticas" no es necesario que los pacientes que toman estatinas ya que la incidencia de insuficiencia hepática inducida por estatinas es sólo alrededor de 1 caso por millón de personas-años de uso.Cambios en el etiquetado de los medicamentos con estatinas ahora recomiendan que las enzimas hepáticas se comprobará una vez antes de iniciar la droga o en el caso de que el paciente muestra síntomas de un posible fracaso de elevación de enzimas hepáticas / como náuseas inexplicables o pérdida del apetito, coloración amarillenta de la piel o los blancos de los ojos (ictericia), letargo grave o dolor abdominal.

Nuevas recomendaciones de la FDA de etiquetado es probable que aumente de ventas de estatinas

Dado que estas nuevas recomendaciones de control proclamar el riesgo de lesión hepática inducida por estatinas es muy baja, esto es probable que aumentan aún más las ventas de estatinas por disipar cualquier temor de los médicos pueden haber tenido sobre la toxicidad hepática inducida por estatinas.De hecho, un estudio de 2010 en ElDiario americano de Ciencias Médicashttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20588181parece apoyar esta idea, ya que muchos médicos de cabecera a menudo no se prescriben estatinas a los pacientes debido a la su percepción de esta clase de fármacos podría causar daño al hígado.

La incidencia de lesión hepática inducida por estatinas pueden ser mayores que los informes de la FDA

Irónicamente, un estudio de 2012 de Sueciahttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21889469.1que analizó con estatinas evento relacionado adversas a medicamentos enviados a las reacciones adversas a medicamentos suecos del Comité Asesor mostraron que la droga-inducida por la lesión en el hígado por la estatina medicamentos fue de lejos la queja más común enviado a la comisión (57 por ciento de las estatinas relacionadas con casos de reacciones adversas de casos).El estudio también llegó a afirmar que la incidencia de un caso de insuficiencia hepática por 1 millón de personas-años de uso fue subestimado debido probablemente a la notificación y fue probablemente más cercano a 1,6 casos por 100.000 personas-años de uso (sobre la base de las cifras de ventas de las estatinas en Suecia durante el período de estudio 1988-2010).El estudio fue a la conclusión de que, aunque inducida por estatinas lesión hepática es relativamente rara que puede ser grave.Además, numerosos estudios han demostrado una relación bastante constante entre el aumento de la dosis de estatina que resulta en mayores tasas de lesión hepática.Hasta la fecha, sólo un estudio publicado en 2010 de larevista The Lancetvez concluyó que el tratamiento con estatinas podría en realidad mejorar los resultados de las pruebas hepáticas (en pacientes con causa no alcohólica del hígado graso).A la luz de estas nuevas recomendaciones de la FDA de controlar la función del hígado, también es importante puesto que estas estimaciones de insuficiencia hepática inducida por estatinas en perspectiva al discutir algunas de las limitaciones de una práctica conocida como "notificación espontánea".La notificación espontánea es una práctica voluntaria y no remunerada, donde profesionales de la salud y las compañías farmacéuticas se les insta a enviar las notificaciones de sospechas de reacciones adversas de medicamentos a la autoridad reguladora de medicamentos (es decir, laFDAen los Estados Unidos).La principal limitación de este plan de información es que las reacciones más adversas son muy "inferior al real".Según algunas estimaciones, en Estados Unidos sugieren que laFDApuede recibir menos del 1 por ciento de los necesarios informes de graves reacciones adversas.Mientras que en Gran Bretaña, el subregistro es una preocupación similar y puede ser tan alta como 98 por ciento.Además, muchos informes de reacciones adversas de las compañías farmacéuticas se puede retrasar o, simplemente, no se informó.Por otra parte, es naturalmente más difícil de detectar las reacciones adversas a los medicamentos que tienen un retraso en la aparición frente a los que se producen poco después de la terapia se ha iniciado.Por último, una vez que un producto ha estado en el mercado por un tiempo las tasas de notificación, en general, tienden a disminuir con el tiempo.Por lo tanto, a pesar de las nuevas recomendaciones de la FDA con respecto a la función hepática de rutina de vigilancia de la prueba de los medicamentos con estatinas, inducida por estatinas daño hepático puede seguir siendo una preocupación legítima.

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UN 20% DE LOS PACIENTES QUE SUPERAN EL CANCER TENDRÁN UNA RECITIVA

Los continuos avances en el tratamiento del cáncer están permitiendo que los pacientes ahora diagnosticados tengan mejores expectativas de vida que los de hace tan sólo unos años pero, pese a todo, el riesgo de recaída o de aparición de un nuevo tumor sigue siendo una amenaza y hasta uno de cada cinco afectados por esta enfermedad acaba padeciendo un segundo cáncer. 

Así lo ha asegurado la profesora de la Universidad de Vermont (EE.UU) Marie Wood, durante la primera jornada del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se está celebrando en Chicago. 

Este riesgo de segundos tumores comienza a preocupar en Estados Unidos, donde yaviven más de 12 millones de supervivientes al cáncer (1,5 millones de personas en España, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica), y según Wood obedece a diferentes factores. Por un lado influye la genética de cada paciente pero, asimismo, también se atribuye a diferentes factores ambientales (dieta, consumo de alcohol y tabaco, etc.) e incluso a los propios tratamientos recibidos en el primer diagnóstico.

De hecho, el profesor Mark Norman Levine, de la Universidad McMaster de Ontario (Canadá), ha reconocido que ya hay varias investigaciones que vinculan el uso de determinadas quimioterapias y radioterapias a un mayor riesgo de sufrir un segundo tumor, en ocasiones hasta siete o diez años después del primer diagnóstico.

Lo mismo sucede en pacientes que una vez superada su primera enfermedad retoman el consumo de alcohol o el tabaco, una conducta que quintuplica el riesgo de un segundo tumor en aquellos pacientes que sobreviven a un tumor de cabeza o cuello. 

Asimismo, el consumo elevado de carne roja y carbohidratos también se ha relacionado directamente con la aparición de segundos tumores, ha añadido la profesora Wendy Demark-Wahnefried, de la Universidad de Alabama en Birmingham (EE.UU). 

Para esta experta, la clave para minimizar el riesgo de un nuevo cáncer está en "promover un cambio de hábitos" centrándose en una buena alimentación y la práctica de ejercicio físico. "Hay estudios que han demostrado que un simple aumento de la actividad física es suficiente para reducir el riesgo de segundos tumores y aumentar la esperanza de vida", ha asegurado.

En este sentido, las recomendaciones de Demark-Wahnefried pasan por al menos 150 minutos de actividad física a la semana. Y en lo que respecta a la alimentación, limitar el consumo de carne roja y procesada y consumir más de 5 piezas de fruta o verdura al día.

Asimismo, la profesora Wood ha defendido la necesidad de mejorar el seguimiento de estos pacientes una vez han superado su primer cáncer y realizar cribados periódicos ajustados al tipo de tumor que hayan padecido a fin de poder controlar sus hábitos de vida y prevenir nuevos tumores. 

Por otro lado, durante la primera jornada del congreso también se ha debatido acerca del futuro del tratamiento del cáncer, que avanza a medida que se va conociendo la complejidad de una enfermedad que "se ha convertido en un conjunto de muchas enfermedades raras", como ha advertido el presidente de ASCO, Michael Link. 

En este sentido, este experto ha puesto en duda que el ámbito médico-científico esté "realmente preparado" para lo que él ha llamado "la era molecular del cáncer", que está dando lugar a continuos avances terapéuticos en busca de un abordaje cada vez más personalizado y ajustado a la biología de cada tumor.

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