ELA una posible curacion

El estudio se encuentra todavía en la fase 1, pero podría representar un gran avance en la búsqueda de una cura para las personas que padecen enfermedades neurodegenerativas. Por primera vez, un equipo de investigadores italianos realizó un trasplante de células madre extraídas de fetos con muerte cerebral humana en la médula espinal de un paciente que sufre de esclerosis lateral amiotrófica. El proyecto, anunciado en marzo de ¹ por Angelo Luigi Vescovi, director científico dell'Ircss el alivio del sufrimiento por la Casa de San Pío de Pietrelcina en San Giovanni Rotondo, fue autorizada por el Instituto Superior de Sanidad.La etapa preliminar involucrado en el reclutamiento de los pacientes, entonces la prueba y luego enviar el expediente a los científicos los comités de ética de los hospitales involucrados en el estudio. Ahora el reclutamiento se ha completado y el primero de los 18 pacientes incluidos en el proyecto fue presentado trasplante. El objetivo final del estudio es ver si por injerto de células madre neurales en la médula espinal es posible detener o al menos ralentizar la degeneración y muerte de las neuronas motoras, causando parálisis en personas con esclerosis lateral amiotrófica. El objetivo inmediato, sin embargo, al ser un estudio de fase 1, es para comprobar la seguridad de los procedimientos de trasplante y la seguridad de las células. No es, por tanto, una cura para la ELA, pero el estado clínico de los pacientes sometidos a trasplante será objeto de seguimiento en los próximos meses y años venideros, y dependerá de la evolución de la progresión de la enfermedad a etapas posteriores del proyecto. Operación - El paciente, un sufrimiento de 31 años de ELA, la médula espinal ha recibido tres inyecciones que contienen menos de dos millones y medio de las células cerebrales tomadas de un feto muerto de causas naturales, a partir de una "fuente", de modo que lo hizo posible para eliminar cualquier duda acerca de la ética en comparación con la intervención. Las células madre fueron trasplantadas en las proximidades de las células nerviosas que controlan el movimiento (neuronas motoras), los que mueren en la ELA poco a poco, luego de paralizarlo gradualmente los músculos y causar la muerte del paciente. El paciente se despertó en un buen estado clínico y psicológico. Para fomentar la experimentación - el primero de su tipo en el mundo de la naturaleza totalmente filantrópica sin fines de lucro - ha sido la asociación Neurothon Onlus (www.neurothon.com), presidido por el obispo de Terni, Vincenzo Paglia. Además del Instituto de San Giovanni Rotondo, contribuir a la proyecto del Centro ALS de la Caridad del Hospital Maggiore de Novara y la Fundación de Células Madre (www.cellulestaminaliterni.it), presidido por Henry Garaci. El apoyo adicional es proporcionado por la organización no lucrativa Pro Roberto Gavoi (Nuoro), de Stefano Borgonovo Foundation (Milán) y la Fundación del AC Milan
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Investigadores italianos descubren manera de controlar el VIH sin medicamentos

Un cóctel de drogas, que "educa" el sistema inmunológico del cuerpo para controlar el virus de la del'Hiv en ausencia de tratamiento farmacológico. Para los pacientes con SIDA podría ser un punto de inflexión.Para muchos de ellos sería el fin de la esclavitud que tomar medicamentos de por vida. Un grupo de investigadores del Instituto de Salud ¹ (ISS), de hecho, desarrolló una nueva terapia, basada en una selección de los medicamentos, que 'enseña' el cuerpo para controlar el virus. Las pruebas en monos han dado excelentes resultados, y todo está listo para el inicio de las pruebas en humanos, pero queda por resolver el "nudo" ligada a la financiación. experimentación. El estudio italiano, publicado hoy en PLoS patógenos ² , abre la posibilidad de la interrupción permanente del tratamiento farmacológico de por vida. Los medicamentos que los pacientes están obligados a tener para siempre. Coordinado por Andrea Savarino, los investigadores de la ISS han desarrollado un cóctel de fármacos específicos, administrados durante un periodo limitado de tiempo, fue capaz de inducir la auto-control de la infección en el cuerpo de los animales tras la suspensión de terapia. "En los macacos, que administra el cóctel durante unos seis meses y luego se suspendieron las terapias - Savarino dice quedesde 2008 la investigación sobre el VIH haciendo -. A partir de 9 meses los macacos, que son medicamentos no administrados, están en observación y son respondiendo bien. Una buena cosa, ya que meses de vida en los macacos se corresponden con muchos años en los seres humanos. " Por ahora, recuerde que este es un juicio y los hechos serán las pruebas de los resultados de búsqueda. "El modelo para el estudio de los primates es la mejor existente, pero todavía puede haber algunas diferencias en comparación con los seres humanos - añade Savarino -. Hay un buen potencial de que estos resultados se puede adaptar a los seres humanos, sino para dar una evaluación final puede ser crucial para iniciar los ensayos clínicos. " ¿Dónde se esconde el virus. El objetivo, dice Savarino, fue eliminar el virus directamente en su embalse, en "santuarios" donde se guardaban. "Hay dos tipos de depósitos:. La primera es un cuerpo que los medicamentos no logran bien y donde el virus continúa multiplicándose El segundo tipo se compone de células en lugar donde el genoma del virus en un estado que podría denominarse "casi dormido" - dice Savarino -. Pero usted puede despertar y para ello hay que seguir tomando los medicamentos ".  "Para actuar en el primer depósito que fueron capaces de intensificar el tratamiento con 5 fármacos, y así nos dimos cuenta que inhibe . replicación del virus en el segundo caso se utilizó el maraviroc , lo que limita la proliferación de los compartimentos celulares en los que el virus reside "oculta", y el compuesto que contiene oro sales auranofina - añade Savarino -. E 'también importante tener en cuenta, Los estados de expertos ", que todos los medicamentos utilizados ya están aprobados para uso clínico en seres humanos, lo que facilita la transición del modelo animal experimental para ensayos clínicos." TARJETA Italia en la vanguardia de la investigación ³ El virus de la se debilita."Esta es la primera vez - dijo Savarino que comenzó este juicio en el 2010 - una estrategia que produce efectos farmacológicos sobre el control estable de la enfermedad. Tras la interrupción de la terapia - explica - el virus trata de "escapar" del control inmunológico, pero está constantemente obligados a retroceder a niveles bajos. De ello se desprende que la carga viral después de la discontinuación de la terapia, se mantiene en niveles mucho más bajos que antes del tratamiento ". financiación. Este estudio abre el camino a la cura del SIDA. Eso también significaría un . ahorro considerable en términos de costos de los medicamentos para el SNS sigue siendo, en este momento, un gran problema: hasta ahora, el estudio fue financiado en su totalidad por el ISS Usted podría comenzar con los ensayos en humanos "tan pronto como sea. 2013, pero otros prestamistas están obligados a cubrir los costos ", dijo Savarino. A lo largo del año 2012 se llevarán a cabo otros experimentos en monos macacos. La pregunta en la actualidad aún está abierto. Los próximos meses serán decisivos.

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