¿Es posible que el aumento masivo en el diagnóstico de falta de sensibilidad al gluten y la enfermedad celíaca es de alguna manera vinculada a los medicamentos que la gente está tomando? Un nuevo estudio publicado en línea en la revista Mayo Clinic Proceedings parece sugerir que, habiendo encontrado que la presión popular, la sangre de drogas Benicar (Olmesartan) a menudo hace que los pacientes desarrollan síntomas de la enfermedad celíaca que desaparecen más tarde, cuando el medicamento se suspende. Dr. José A. Murray, MD, y sus colegas de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, en primer lugar hizo la observación después de señalar que 22 de los pacientes ingresados en el centro durante un período de tres años tenía síntomas de la enfermedad celíaca, pero no lo hizo un resultado positivo para la condición en los análisis de sangre. Tras realizar investigaciones adicionales, el equipo determinó que olmesartán fue la causa más probable. Cuando los pacientes con síntomas de Celíacos dejado de tomar olmesartán, sus síntomas desaparecieron en gran medida, lo que sugiere que la droga y otros potencialmente de su clase puede ser responsable de desencadenar reacciones alérgicas y gastrointestinales. De hecho, una investigación de seguimiento reveló que los pacientes que tomaron olmesartán sufrido daño intestinal muy grave como consecuencia de la droga, y que este daño comenzó a sanar cuando dejé de tomarlo. "No hay duda de que el informe de la Clínica Mayo, la documentación olmesartán que tiene graves efectos adversos gastrointestinales es una preocupación, "dijo el Dr. Franz Messerli, MD, director del programa de hipertensión en San Lucas - Roosevelt Hospital de Nueva York. "Las ventas de olmesartán superaron los US $ 500 millones al año sólo en los EE.UU. y la droga, al igual que con todos los ARA II (antagonistas del receptor de la angiotensina), destaca por su escasez de efectos secundarios." Dr. Murray, autor del estudio, había informado en realidad estos y otros efectos secundarios graves asociados con los BRA a los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) en 2009. Sin embargo, la agencia ignoró la evidencia y de manera unilateral decretó que las pruebas no fueron lo suficientemente definitiva para verificar un "estadísticamente significativa" asociación entre síntomas de la enfermedad celíaca y ARA-II. Sin embargo, la evidencia habla por sí mismo, ya que los expertos sospechan que los ARA II inhiben factor de crecimiento transformante-beta ( TGF-beta), una citoquina intestinal responsable del equilibrio intestinal, también conocido como homeostasis. Al bloquear el TGF-beta, los ARA II impedir que el intestino humano de manera adecuada la adaptación al cambio en los niveles y proporciones de diversas bacterias, tanto buenas como malas, que trastorna la digestión y conduce a un daño intestinal. "El intestino tiene que aprender a tolerar una gran cantidad de bacterias diferentes y TGF-beta es un mensajero químico importante para que la tolerancia", dijo el Dr. Murray a MedPage hoy , teniendo en cuenta que cuando los pacientes dejaron de tomar olmesartán, su TGF -beta los niveles se normalizan.
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