La sociedad del cáncer requiere un estudio General de las bebidas azucaradas

Un líder en EE.UU. el cáncer de grupo de presión está instando al Director General de Sanidad para estudiar el efecto de bebidas endulzadas con azúcar sobre la salud de los consumidores, diciendo que tales bebidas juegan un papel importante en la crisis de la obesidad de la nación y exigir un plan de acción de los EE.UU..

En una carta a EE.UU. El secretario de Salud, Kathleen Sebelius, filial de la Sociedad Americana del Cáncer de promoción convocó el martes a una revisión exhaustiva a lo largo de las líneas de informe de referencia que el médico EE.UU. arriba sobre los peligros del consumo de tabaco en 1964.

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Ok en los EE.UU. para nueva píldora contra la obesidad, pero los consumidores son críticos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio luz verde para la comercialización de una píldora para bajar de peso, el primero después de 13 años. Pero es una droga que, según datos de la FDA en el sitio, pierden una media del 5% del peso corporal. Además, como señaló The New York Times, había sido rechazado por la FDA en el 2010 debido a preocupaciones Los tumores desarrollados a partir de animales que habían sido probados en la píldora. por el fabricante, pero 'trajo de vuelta a la cuestión, adjuntando los datos adicionales y de la que "puso de manifiesto que los riesgos para el hombre de desarrollar cáncer debido a la droga son bajos. La píldora, que debe estar a la venta en los EE.UU. desde 2013, funciona mediante el bloqueo de las señales de apetito en el cerebro, haciendo que los pacientes se sienten más "satisfecho con cantidades más pequeñas de los alimentos. Es que no s recomendable para mujeres embarazadas, madres lactantes, y como "adecuado para los adultos obesos con un IMC mayor (IMC) a los 30, o aquellos con sobrepeso con un IMC de 27 para arriba, si usted sufre de hipertensión o La diabetes tipo II o colesterol alto. Varios grupos de consumidores como Public Citizen,'' imprudente'' el juez puede y la FDA para exigir la retirada de la droga. "principales preocupaciones sobre la oferta de drogas que funciona como la fenfluramina, un derivado de la anfetamina, y se utiliza junto con fentermina y 'se retiró en 1997 debido a "dañar las válvulas del corazón. Pero de acuerdo con el fármaco por la FDA nuevo no debería causar problemas. Sólo que no lo utilice más allá de 12 semanas, si no se pierde el 5% del peso, a no ser expuestos a riesgos. 


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La destrucción de Europa a taves de la tolerancia con los transgenicos

Los exportadores y productores europeos señalan que las normas son necesarias para evitar interrupciones en las importaciones alimenticias, dado que las cadenas de suministro globales hacen cada vez más difícil garantizar que las cargas con destino a Europa estén totalmente libres de OGM aún no aprobados por el bloque.

"La Comisión Europea ha dicho que quiere resolver este problema antes de fin de este año, y presentaremos una propuesta en el futuro muy cercano", indicó el vocero de la Comisión de Salud y Consumidores Frederic Vincent.

El borrador de la norma probablemente será presentado antes del receso de verano en Europa, para permitir que los gobiernos y legisladores de la UE tengan tiempo suficiente y puedan aprobarlo antes de fin de año, dijo otro funcionario que habló bajo condición de anonimato.

El año pasado, la UE adoptó nuevas reglas que permiten que existan rastros de OGM no aprobados en las importaciones de alimentos para animales, luego de que varios cargamentos de los Estados Unidos fueran bloqueados en los puertos europeos por hallarse rastros de OGM en algunos de ellos.

El problema surge por el ritmo lento en las aprobaciones de OGM en Europa, donde se creó una brecha de hasta dos años entre las nuevas variedades aprobadas para los cultivos en América del Norte y del Sur y su respectiva autorización por parte de la UE.

Como existe en el caso de los alimentos para animales, se espera que la propuesta apunte a un umbral de tolerancia del 0,1 por ciento, y que los OGM en cuestión deban estar aprobados en el país de exportación y tengan autorización de la UE

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