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jueves, 5 de julio de 2012

Las vacunas se han basado en un fraude médico de más de cien años


El concepto de la vacunación para inmunizar comenzó en 1796, cuando British boticario (farmacéutico) Edward Jenner introduce viruela de las vacas de pus bajo la piel de un niño de ocho años de edad. Jenner basó su experimento en un rumor sin fundamento que el que había experimentado la viruela sería inmune a la viruela. Durante el próximo par de años, la vacuna de Jenner a los demás con la vacuna para inmunizar a ellos contra la viruela. Sin ninguna prueba real de la eficacia y la seguridad, Jenner impresionado el rey Jorge III lo suficiente con una garantía de la inmunización falsa que fue galardonado con el equivalente de hoy de 500.000 dólares. Por lo tanto, Jenner fue el primer profesional médico para administrar la materia enferma como la medicación a una persona sana y recibir una compensación económica sustancial. También fue el primero en denunciar constantemente los detractores de la vacunación con éxito. Estaba protegiendo a la vez su ego y el erario público general. Muchos profesionales de la salud en todo el siglo 19 sabían que había habido varios casos de viruela entre las personas con historiales de viruela de las vacas.premisa de Jenner era defectuoso. Este fue en realidad el comienzo de una tradición que se lleva a cabo por los vacunadores de hoy. Vamos con una solución falsa para prevenir una enfermedad, hacer un montón de dinero en efectivo, y apague los argumentos razonables de los que conocen la inmunización por vacunación no funciona de forma segura o efectiva. Inglaterra incidentes de la viruela después de la vacunación aumentó de manera constante a partir de cinco por ciento en el comenzando a 95% en 1895. Incluso hubo una grave epidemia en torno a 1872, un año después de la vacunación contra la viruela se decretó obligatoria en el Reino Unido. La tasa de mortalidad entre las víctimas de la viruela también se disparó cinco veces en esa época. A pesar de las protestas inteligentes con hechos evidentes y las cifras que refutan la eficacia, y el daño resultando de materiales tóxicos y virus contenidos en las vacunas que ponen en peligro la inmunidad natural, la inoculación de la premisa de vacunación se ha mantenido . La protección de la industria contra la verdad, atacando con saña razonables disidentes se ha traducido en ingresos de la vacuna contra la industria de $ 17 mil millones anuales en la actualidad. Esto no incluye los ingresos procedentes de las visitas de los médicos para la vacunación y enfermedad resultante de ellos. Los vacunadores de las tácticas de supresión de los datos científicos de los profesionales interesados ​​se ha vuelto más mafioso. Sinceras profesionales de la medicina que se registren problemas de salud sobre las vacunas son severamente castigados y calumniado por los medios de comunicación propiedad de la mafia médica principal.
La verdad sobre las vacunas y los brotes de enfermedades-allhidden de la vista pública
Un estudio de 2012 dirigido por el Dr. David Witt, un especialista en enfermedades infecciosas en el San Rafael, California, Kaiser Permanente Medical Center llegó a la conclusión de que la tos ferina se produce más entre los niños vacunados que los niños no vacunados.

En 2010, un brote de paperas se produjo entre 1000 niños en la parte alta Nueva Jersey y Nueva York baja. Casi el 80% de ellos habían sido vacunados con la triple vírica (sarampión, paperas y rubéola). A lo largo de la década de 1980, los organismos oficiales reportaron varios brotes de sarampión que se producen entre los niños que habían sido vacunados en varios lugares, incluyendo una escuela de Illinois de secundaria y preparatoria, una escuela secundaria de Massachusetts, una región de Francia, y un área rural cerca de Helisinki, Finlandia. Ambas escuelas USA tenía más del 90% vacunados contra el sarampión. Los vacunadores reclamar una tasa de vacunación del 90% entre una población específica de la inmunidad de grupo garantías para que la población . Esta afirmación falsa sirve para crear más ingresos, mientras que culpar a los no vacunadores por poner en peligro la humanidad. Mientras tanto, a pesar de que sólo el cinco por ciento de los eventos adversos de la vacuna se informó a la "voluntaria" adversa a la vacuna de la FDA Event Reporting System (VAERS), hay muchos los acontecimientos adversos gravesregistrados y muchos más que se filtran a través de las grietas a los sitios de Internet en cuestión de vacunas. Gracias a Dios por los pocos doctores en medicina y otros que se atreven a hablar a pesar del peligro que potencialmente los pone pulg Es a nosotros para aprender de ellos y decir no a la vacunación


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miércoles, 4 de julio de 2012

Glaxo acuerda pagar $ 3 mil millones en la solución por el Fraude


En el asentamiento más grande la participación de una empresa farmacéutica, la farmacéutica británica GlaxoSmithKline acordó declararse culpable de los cargos criminales y pagar $ 3 millones de dólares en multas para la promoción de los productos mejor vendidos antidepresivos para usos no aprobados y no reportar los datos sobre la seguridad de un medicamento para la diabetes la parte superior, los fiscales federales anunció el lunes. El acuerdo también incluye sanciones civiles para la comercialización indebida de unos otros fármacos de media docena.
La multa contra GlaxoSmithKline por Paxil , Wellbutrin, Avandia y otros fármacos de este año un récord de dinero recuperado por el gobierno federal en virtud de su supuesta voz de alarma la ley, de acuerdo con un grupo que rastrea estos números.
En mayo, Abbott Laboratories resolvió por $ 1.6 mil millones durante su comercialización de la droga antipsicótica Depakote. Y un acuerdo con Johnson & Johnson, que podría resultar en una multa de hasta $ 2 mil millones se dice que es inminente lo largo de su off-label de promoción de otro fármaco antipsicótico, Risperdal.
No hay individuos han sido acusados ​​en cualquiera de los casos. A pesar de ello, el Departamento de Justicia sostiene que los procesos están bien vale la pena el esfuerzo - cosechando más de $ 15 en las recuperaciones por cada $ 1 que gasta, según una estimación.
Pero los críticos argumentan que incluso los grandes multas no son suficientes para disuadir a las compañías farmacéuticas de la conducta ilegal. Sólo cuando los fiscales señalar ejecutivos individuales de castigo, dicen, las prácticas comienzan a cambiar.
"Lo que estamos aprendiendo es que el dinero no disuade a las fechorías corporativas", dijo Eliot Spitzer, quien, como fiscal general de Nueva York, demandó a GlaxoSmithKline en 2004 por acusaciones similares con Paxil. "La única cosa que funciona, en mi opinión es el director ejecutivo y los funcionarios se ven obligados a renunciar y haciendo cumplir la culpabilidad individual".
La ley federal denunciante la ley, oficialmente la Ley de Reclamos Falsos, data de 1863 y fue concebida originalmente como un control de negocio de la guerra después de laGuerra Civil .
Los denunciantes reciben una parte de dinero recuperado por el gobierno federal. Hasta el momento, según Patrick Burns, portavoz de los contribuyentes del grupo ventilador denuncia de defensa contra el fraude, por lo menos $ 10 mil millones han sido acordados en los asentamientos de este año fiscal, que termina en septiembre.
El acuerdo, que requiere la aprobación del tribunal, se debe a las reclamaciones hechas por cuatro empleados de GlaxoSmithKline, entre ellos un ex gerente de desarrollo de marketing de la compañía y un vicepresidente regional, quien advirtió al gobierno sobre una amplia gama de prácticas inadecuadas de finales de 1990 para A mediados de los años 2000.
Los fiscales dijeron que la empresa había tratado de convencer a los médicos mediante el pago de viajes a Jamaica y Bermudas, así como tratamientos de spa y excursiones de caza.En el caso de Paxil, de GlaxoSmithKline empleados fiscales afirman varias tácticas encaminadas a promover el uso de la droga en los niños, incluida la ayuda para publicar un artículo en una revista médica que los datos mal informados de un ensayo clínico.
Una advertencia más tarde se añadió a la droga que Paxil, al igual que otros antidepresivos, puede aumentar el riesgo de pensamientos suicidas en los adolescentes. Los fiscales dijeron que la empresa había comercializado Wellbutrin para enfermedades como la pérdida de peso y disfunción sexual cuando sólo se aprobó para tratar el trastorno depresivo mayor.
Dijeron que en el caso de Avandia, cuyo uso se restringió considerablemente en el 2010 después de haber sido vinculado a los riesgos cardíacos, la empresa no había comunicado los datos de estudios que detallan los riesgos de seguridad a la FDA
"Hoy en día los miles de millones de dólares de solución no tiene precedentes en tamaño y alcance", dijo James M. Cole, el fiscal general adjunto. "Esto subraya el compromiso del gobierno de la empresa para proteger al pueblo estadounidense y pedir cuentas a quienes cometen fraude de atención médica."
Los términos iniciales del acuerdo se anunció en noviembre, y Glaxo ya se había puesto a un lado dinero en efectivo para la solución. En un comunicado emitido el lunes, la compañía dijo que ha cambiado desde entonces muchas de sus políticas, incluida la ausencia de representantes de ventas ya premiar a los que el número de prescripciones de medicamentos vendidos.
Andrew Witty, presidente ejecutivo, intentó retratar a las acciones ilegales como parte de la historia de la compañía.
"Mientras que éstos se originan en una época distinta para la empresa, que no puede y no se tendrá en cuenta", dijo en un comunicado. "En nombre de GSK, quiero expresar nuestro pesar y reiteramos lo que hemos aprendido de los errores que se cometieron."
Los tres cargos criminales involucrados Paxil, Wellbutrin y Avandia e incluyó una multa de $ 1 mil millones. Los restantes $ 2 mil millones consiste en multas en relación con un acuerdo civil sobre las ventas y las prácticas de comercialización de la medicina para el asma Advair éxito de taquilla y varias otras drogas.
Parte del acuerdo civil también incluye afirmaciones de que la empresa cobró de que el gobierno de drogas. Glaxo no admitió las acusaciones en el asentamiento civil.
A pesar de la gran cantidad, $ 3 mil millones representa sólo una porción de lo que Glaxo hizo en las drogas. Avandia, por ejemplo, acumuló US $ 10,4 mil millones en ventas, Paxil trajeron $ 11,6 mil millones, y las ventas fueron Wellbutrin $ 5,9 mil millones durante los años cubiertos por el acuerdo, según IMS Health, un grupo de datos que consulta a los fabricantes de medicamentos.
"Así que un acuerdo de $ 3 mil millones para medicamentos de media docena más de 10 años puede ser racionalizado como el costo de hacer negocios", dijo el Sr. Burns.
Señor Burns y otros han dicho que para iniciar un cambio real, los ejecutivos deben ser procesados ​​penalmente o excluido de participar en los de Medicare y Medicaid , programas de una acción conocida como "la exclusión".
Esto ha ocurrido en sólo un puñado de casos, y rara vez en un caso relacionado con una importante empresa farmacéutica. En 2011, cuatro ejecutivos de las compañías de dispositivos médicos Synthes fueron condenados a menos de un año de prisión por la realización de ensayos clínicos que no fueron autorizados por la Food and Drug Administration.
Ese mismo año, el ex director ejecutivo de KV Pharmaceutical fue condenado a 30 días de cárcel y una multa de $ 1 millón para la venta de tabletas de morfina mal etiquetados. El año anterior, el Departamento de Salud y Servicios Humanos lo excluyó de hacer negocios con el gobierno federal.
Los que están en la industria farmacéutica han hecho hincapié en que las actividades reveladas en los asentamientos recientes ocurrió hace muchos años, y las prácticas han cambiado radicalmente desde entonces. El acuerdo incluye un contrato de Glaxo por la empresa para retirar los bonos de los altos ejecutivos si participara o supervisado el comportamiento ilegal, cree que es la primera vez.
"Esto crea presión y se crea un elemento de la responsabilidad", dijo Erika Kelton, quien representó a dos de los cuatro a los denunciantes en el caso de Glaxo. "Creo que es un buen paso en la dirección correcta.
"

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jueves, 28 de junio de 2012

Fraude en la vacuna de Merck expuesto por dos virólogos, la empresa falsificó los resultados de la eficacia de la vacuna



Noticias de última hora: Según dos científicos de Merck, que presentó una demanda de Reclamos Falsos Ley en 2010, una queja que ha sido abierto hace un momento - fabricante de vacunas de Merck falsificado sus paperas datos de prueba de vacunas, muestras adicionadas de sangre con anticuerpos de los animales, se vende una vacuna que en realidad promueven la parotiditis y los brotes de sarampión, y arrancó los gobiernos y los consumidores que compraron la vacuna contra el pensamiento que era "95% de efectividad." Ver el documento en la Ley de Reclamos Falso De acuerdo con Stephen Krahling Wlochowski y Joan, ambos ex virólogos de Merck, la compañía Merck dedicada a todo el comportamiento siguiente: ". tasa de 95% de eficacia" • Merck falsificado sus resultados de las pruebas de vacunas paperas para fabricar un • Con el fin de hacer esto, Merck sobrecargadas la prueba de sangre con anticuerpos de animales con el fin de inflar artificialmente la aparición de anticuerpos del sistema inmune. Como se informó en CourthouseNews.com: Merck también añadió anticuerpos en animales para muestras de sangre para lograr resultados más favorables, aunque se sabía que el sistema inmune humano nunca producir tales anticuerpos, y que los anticuerpos creado un escenario de pruebas de laboratorio que "no lo hizo en ninguna manera corresponden a, se correlacionan con, o representar la vida real ... de neutralización del virus en las personas vacunadas ", según la denuncia. ( http://www.courthousenews.com/2012/06/27/47851.htm ) • Merck a continuación, utiliza los resultados de los ensayos falsos para estafar al gobierno de EE.UU. de "cientos de millones de dólares para una vacuna que no ofrece la inmunización adecuada". • Fraude de Merck de la vacuna en realidad ha contribuido a la continuación de la parotiditis en todo Estados Unidos, causando más niños a convertirse en infectadas con paperas. (Vaya, realmente? Esto es lo que NaturalNews ha venido informando desde hace años ... las vacunas son en realidad formulado para mantener los brotes que van porque es ideal para negocio de la repetición!) • Merck usó sus falsas afirmaciones de la "efectividad del 95 por ciento" para monopolizar la vacuna de mercado y eliminar posibles competidores. • La vacuna de Merck contra el fraude ha estado sucediendo desde finales de 1990, según los virólogos de Merck. • Las pruebas de la vacuna de Merck no se hizo en contra "mundo real" paperas virus en la naturaleza. En cambio, los resultados fueron falsificados, simplemente para lograr el resultado deseado. • Este fraude todo se llevó a cabo "con el conocimiento, la autoridad y la aprobación de la alta dirección de Merck". • Los científicos de Merck "testigo de primera mano la falsificación inapropiada de pruebas y datos en el que Merck comprometido con inflar artificialmente los resultados de la vacuna de eficacia ", según documentos de la corte .
Gobierno de los EE.UU. decidió ignorar la Ley 2010 de Reclamos Falsos!
En lugar de actuar en este Ley de Reclamos Falsos, el gobierno de EE.UU. simplemente lo ignoró, a fin de proteger el monopolio de Merck mercado en lugar de servir a la justicia adecuadamente. Esto demuestra la conspiración de fraude entre el gobierno de los EE.UU., los reguladores de la FDA y la industria de las vacunas.

Atención Primaria Chatom demanda a Merck por Sherman monopolización Ley, incumplimiento de garantía, la violación de las leyes de protección al consumidor

A raíz de la desclasificación de la presente Ley 2010 de Reclamos Falsos, Atención Primaria Chatom, con sede en Alabama, algo olía a podrido. Hace tres días, Chatom presentó una demanda contra Merck. Alega, entre otras cosas impactantes: [Merck dedica a] ... un plan de diez años para falsificar y tergiversar la verdadera eficacia de su vacuna. Merck fraudulenta representado y sigue representando falsamente en su etiquetado y en otros lugares que su vacuna contra la parotiditis tiene una tasa de eficacia del 95 por ciento de los mayores. En realidad, Merck sabe y ha tomado pasos afirmativos para ocultar - por el uso de técnicas inadecuadas de pruebas y falsificación de los datos de prueba - que su vacuna contra la parotiditis es, y ha sido por lo menos desde 1999, mucho menos del 95 por ciento de efectividad. Merck diseñado una metodología de ensayo que evaluó la vacuna contra una cepa menos virulenta del virus de las paperas. Después de que los resultados no lograron obtener la eficacia deseada de Merck, Merck abandonó la metodología y oculta los resultados del estudio. ... incorporando el uso de anticuerpos en animales para inflar artificialmente los resultados ... ... la destrucción de la evidencia de los datos falsos y luego se extiende a un investigador de la FDA ... ... amenazaron a un virólogo en la división de vacunas de Merck con la cárcel si denunciaba el fraude a la FDA ... ... las víctimas por excelencia aquí son los millones de niños que están siendo inyectados todos los años con una parotiditis vacuna que no se les proporciona un nivel adecuado de protección. Y si bien esta es una enfermedad que, según los Centros para el Control de Enfermedades ("CDC"), se suponía que debía ser erradicada por ahora, el fracaso de la vacuna de Merck ha permitido que esta enfermedad para quedarse, con brotes importantes de la continuación de que se produzca. Chatom Primaria Cuidado también alega que la vacuna de Merck fraudulenta contribuido al brote de parotiditis 2006 en el Medio Oeste, y un brote de 2009 en otra parte. Dice, "no se ha mantenido un alto riesgo de un resurgimiento de los brotes de paperas ..."
Esta investigación está apenas comenzando
NaturalNews sólo ha comenzado a investigar este increíble sobre noticias de última hora de Merck y la industria de las vacunas. Nos están llegando a través de los documentos de la corte para identificar la información adicional que pueda ser relevante a este caso, y tenemos la intención de traer esa información pronto. Para el registro, Merck niega todas las acusaciones. ¿Hay alguien sorprendido?

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domingo, 3 de junio de 2012

Cuidado con el fraude "natural" de los alimentos


En estos días, lo que con los llamados productos de bebidas de granada que contengan menos del 1 por ciento real de jugo de granada y así sucesivamente, se ha convertido en más de lo necesario para examinar el envasado y etiquetado de los llamados "naturales" alimentos y bebidas, porque muchas veces que contienen información engañosa sobre el producto real.Podría ser tan simple como magdalenas en los supermercados que se supone que contienen arándanos, pero en realidad sólo contienen "puntos azules" de jarabe de maíz procesado con sabores artificiales, o tan complejo como la miel, la mayoría de los cuales se vende en supermercados como "pura" (es decir, la miel 100 por ciento), sino que se compone de miel alrededor del 10 por ciento y 90 por ciento de jarabe de maíz rico en fructosa.De cualquier manera, hay un fraude de los alimentos naturales que se cometen en el consumidor, por lo que si está preocupado por lo que se come - y si usted está leyendoNaturalNewssobre una base regular, ustedsepreocupa - es necesario ser consciente de este engaño para que pueda tomar mejores decisiones acerca de lo que usted pone en su cuerpo.Considere la posibilidad de Kashi de Kellogg " cereales naturales.La compañía se enfrenta actualmente a una reacción de los consumidores debido a que su marca de fábrica popular no está haciendo honor a su "natural" de facturación."La controversia se difundió hace una semana después de un tendero de Rhode Island, pegado una nota a uno de los estantes de sus tiendas, diciendo a los clientes que no vender el cereal porque se enteró de la marca utilizada genéticamente modificados, los ingredientes no orgánicos ", dijoEE.UU. Hoy en día, en un reciente informe sobre el escándalo.Fotos de la nota de la tienda de comestibles se extendieron a través de Facebook y los blogs de alimentos ya que los consumidores enojados ventilado por haber sido engañados.
Explicaciones torturados, hechos a sí mismos las definiciones

Por supuesto, la gente de Kashi dicen que no hay nada de malo en la forma en que está anunciando sus productos, pero la explicación es torturado y tenue, en el mejor -. Algo así como la descripción otrora ex presidente Bill Clinton de lo que la palabra "es" es"La FDA ha optado por no regular el término «natural» ", dice el gerente general David DeSouza.Suempresa, por lo tanto, ha optado por definir el término, y Kashi define como "natural" como "la comida que está mínimamente procesado, elaborado sin colorantes artificiales, sabores , conservantes ni edulcorantes. "Bien, Sr. DeSouza.Ahora, defina "mínimamente".Muchos consumidores no están comprando esa explicación dolorosa.Se sienten - y creemos que con razón - que fueron engañados en la creencia de que el producto estaba libre de ingredientes genéticamente modificados, porque ese era el tono de la publicidad de Kellogg en relación con el etiquetado del producto "natural".Lo mismo está sucediendo con los alimentos que se supone a ser "100 por cientoorgánico".Introduzca el jugo de granada, una vez más."Ahora se podría pensar que en el té de granada, la sustancia principal sería la granada, ¿verdad? Pero al leer los ingredientes, el agua estaba en el primer lugar (se espera), jugo de azúcar en la segunda (algo esperado) y después de la uva en la tercera y la granada en el cuarto ", dijo Julissa Clay en una columna deBlue Heron Salud News, un diario en línea."Así que no había más jugo de uva en el té de granada de granada."¿Suena familiar?

El etiquetado sólo tiene que ser unpoco deprecisión

"La única manera de saber realmente a ciencia cierta qué tipo de jugo que estás bebiendo, es que si usted consigue el fruto a ti mismo y el jugo de la misma. De esta manera usted también sabe de la calidad de los frutos ya que, por supuesto, los frutos de peor calidad se utilizan para jugos mientras que el mejor se venden como alimentos integrales ", escribe Clay.El problema es, como ejecutivos, como DeSouza, tan fáciles de explotar, es que la ley no prevé un etiquetado más preciso de los alimentos, y especialmente los llamados "naturales" u "orgánico" los alimentos.Por otra parte, el problema no es nuevo.Una encuesta realizada en 2002 por laNational Consumers League(NCL) encontraron que la mayoría de personas, el 76 por ciento - creía que los alimentos con "natural" en la etiqueta contenga al menos el 90 por ciento de ingredientes naturales, mientras que otro 80 por ciento dijeron que creen que los alimentos naturales son mejores para usted.Pero, como el presidente de NCL Linda Golodner señaló: "[p] roductos con el" natural "el etiquetado no están obligados por ley a contener sólo ingredientes naturales."Entonces, ¿cómo puede decir con seguridad cuando la comida es "natural" u "orgánico?"Bueno, cuando usted compra el producto real fresca - granadas, por ejemplo - en lugar de envasados, que sepa con certeza que es 100 por ciento de lo que se supone que es.
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