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domingo, 10 de junio de 2012

Más de 15.000 personas que vivían cerca de Fukushima no podrán volver en una década


Más de 15.000 personas que vivían de las zonas colindantes a la central de Fukushima no podrán volver a sus casas en al menos una década debido a los altos niveles de radiación que se concentran en algunas áreas, según ha confirmado un informe del Gobierno japonés.

El documento, presentado este sábado a las autoridades de la prefectura de Fukushima, situada en el noreste del país, considera que 43.000 evacuados de los barrios declarados como áreas de entrada prohibida no podrán volver a sus casas hasta 2017, de los cuales más de 15.000 desplazados (18 por ciento del total) tendrán que esperar hasta el año 2022.

Estas predicciones están fundamentadas en los cálculos realizados por el Gobierno sobre los factores de variabilidad de la atmósfera que ralentizan o aceleran la suspensión de partículas radiactivas en el aire, según ha recogido la cadena japonesa NHK.

Además, los niveles de radiación previstos por las autoridades nipones excederán los 20 milisieverts considerados como el máximo para garantizar de seguridad pública en seis localidades fuera de esta zona de acceso prohibido.

El 11 de marzo del año pasado un terremoto y un posterior tsunami asolaron la costa noreste de Japón, desencadenando una de las mayores crisis nucleares desde Chernóbil (Ucrania) en 1986 y que ha resultado en el primer apagón nuclear en el país en más de cuatro cuatro décadas.

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sábado, 9 de junio de 2012

Desarrollan en UNAM sistema para diagnosticar paratuberculosis


Especialistas de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM desarrollaron un sistema para diagnosticar de manera oportuna la paratuberculosis o enfermedad de Johne, que afecta principalmente a los rumiantes.
Gilberto Chávez Gris, experto en patología del campus universitario, explicó que se trata de un padecimiento difícil de detectar presente en vacas, borregos y cabras, con un periodo de incubación de uno a seis años y producido por la micobacteria denominada mycobacterium avium subspecie paratuberculosis (MAP).
La paratuberculosis se ha descrito en la literatura desde finales del siglo XIX y aunque se han detectado casos en prácticamente todo el país se carece de una estrategia nacional para su vigilancia y erradicación o de algún programa voluntario para su control.
En un comunicado, Chávez Gris puntualizó que el estado de salud de los animales que contraen ese mal se deteriora de forma paulatina hasta que presentan un cuadro diarreico que puede causarles la muerte o bien son desechados por los ganaderos.
Comentó que el animal no decae súbitamente porque tiene periodos de recuperación que se atribuyen a un sistema inmunológico que trata de contrarrestar la bacteria.
“Hicimos un trabajo en una cuenca de ese producto del país y encontramos un abanico de respuestas, desde zonas donde los animales no tenían nada, hasta regiones donde había una prevalencia de hasta 40 por ciento. Aquí, calculamos que la media de pérdidas económicas era de alrededor de 10 mil pesos por vaca al año”.
Chávez Gris, quien empezó a trabajar en esa área desde 1993, refirió que “prácticamente podemos decir que encontramos paratuberculosis en regiones ubicadas desde Baja California, hasta el Golfo y el Pacífico”.
Explicó que un animal infectado puede estar meses o años con el proceso de eliminación de la bacteria e infectar a otros, sin que los productores se percaten. De ahí la importancia de hacer un diagnóstico oportuno.
El universitario y su equipo, constituido fundamentalmente por estudiantes y por Edith Maldonado Castro, maestra en Ciencias, trabajaron a partir del análisis de sangre, leche, heces y especímenes que son desechados.
“Como patólogos nos enfocamos en buscar lesiones macroscópicas y microscópicas”, precisó el académico adscrito al Centro de Enseñanza, Investigación y Extensión en Producción Animal en el Altiplano de la facultad.

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viernes, 8 de junio de 2012

Alerta roja en red hospitalaria en Bolívar por virus no identificado


Hasta el momento, el extraño virus no identificado por las autoridades sanitarias de Bolívar sería el responsable de la muerte de dos menores de edad y el causante de las complicaciones de 13 personas más en el municipio de San Jacinto del Cauca en el sur de este departamento. Así se lo confirmó a Canal EL TIEMPO el toxicólogo que estudia las muestras de las personas afectadas.

Una semana podría demorar la identificación de este virus que prendió la alerta roja en la red hospitalaria del departamento de Bolívar.

La sintomatología de los afectados por la presunta intoxicación y los cuadros evolutivos llevaron a los médicos a descartar el envenenamiento por consumo de alimentos infectados. Las autoridades sanitarias investigan para conocer más de la propagación del virus y medios para controlarlo lo más pronto posible.
Por lo pronto, son ocho menores de edad y cinco adultos los afectados por el extraño virus. La niña que fue trasladada desde San Jacinto del Cauca hasta Cartagena para ser atendida en cuidados intermedios, se mantiene estable y evoluciona satisfactoriamente.

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Salud determinó prohibición de funcionamiento en fábrica de cecinas de Puerto Natales

La Oficina Provincial de la SEREMI de Salud en Puerto Natales en atención a una solicitud de fiscalización en materia de alimentos procedió a fiscalizar la fábrica de cecinas artesanales Soal de dicha ciudad, detectándose la presencia de la bacteria listeria monocytogenes en sus productos.
De acuerdo al reglamento se dio inicio al respectivo sumario sanitario, decomisando 93 kilos de productos y prohibiendo el funcionamiento de la fábrica. A su vez se realizó el retiro de productos en puntos de venta.
La empresa deberá presentar un cronograma en donde se especifique la sanitización de su sala de producción. Esta condición deberá ser corroborada por esta autoridad sanitaria.
El SEREMI de Salud subrogante, Dr. Sergio Ruiz, explicó que la autoridad sanitaria desarrolla una programa de visitas inspectivas a locales de venta, elaboración y distribución de alimentos en toda la región, pero que es muy importante la colaboración de los dueños de este tipo de establecimientos, que tienen que cumplir con el reglamento sanitario de los alimentos.
La Listeria es una bacteria que portan los animales en sus intestinos, la que puede contaminar suelos, agua, vegetales, productos lácteos y carnes. También procesos de manipulación y producción.
Entre las recomendaciones para evitar la listeriosis se encuentran: lavarse las manos antes y después de manipular alimentos; lavar las superficies y utensilios de cocina que han estado en contacto con alimentos de riesgo antes de usarlos; mantener separados los alimentos crudos de los cocidos, consumir sólo productos lácteos y sus derivados pasteurizados; lavar todas las verduras y frutas (incluso las envasadas), consumir carnes y pescados bien cocidos, limpiar periódicamente el refrigerador y adquirir productos en lugares autorizados. Recuerde que calentar los alimentos en el microondas no elimina las bacterias.
Los síntomas más frecuentes que causa esta infección son nauseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza y fiebre. Los grupos más sensibles por esta enfermedad son las embarazadas, recién nacidos, pacientes con enfermedades crónicas e inmunodeprimidos y personas mayores de 65 años. En personas que no están en este grupo, la listeriosis se puede manifestar como una enfermedad leve.

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Brote de 'E. coli' en seis estados de EU


Debido a altas temperaturas
Autoridades de salud reportaron que 14 personas en seis estados de EU han enfermado por la misma especie de bacteria de E. Coli en los pasados meses.
¿Qué precauciones tomas ante este tipo de brotes? Opina en nuestros Foros.
La vocera del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), Lola Russell, dijo que tres personas han sido hospitalizadas y que se reportó una muerte en Lousiana, informó CNN.
"En respuesta al brote en Europa y como medida de precaución, la FDA estableció protocolos adicionales sobre las importaciones y en la actualidad ha incrementado la vigilancia de tomates frescos, pepinos, lechuga y ensaladas de las áreas afectadas", comunicó la agencia federal.

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Las vitaminas más eficaces en tratamiento de la diabetes tipo 2 que los productos farmacéuticos

Un aumento dramático en las tasas de obesidad en todo el país en los últimos años ha dado lugar a un aumento paralelo en los casos nuevos de diabetes, pero no todos los que se desarrolla la enfermedad crónica se necesitan medicamentos para tratar con él.Algunos la diabetes se puede controlar mejor a través del uso de vitaminas, afirma Stuart Lindsey señaló farmacéutico.Según Lindsey, que en enero, escribió una columna tituladaConfesiones de un farmacéutico frustradoque fue crítico de la ortodoxia farmacéutica, los tratamientos médicos actuales para la diabetes son "uno de los menos éxito en la medicina, "y eso es a pesar de los miles de millones de dólares gastados en el tratamiento y la investigación de esta enfermedad cada año."La medicina ha logrado que la diabetes muy costoso para el paciente al tiempo que la enfermedad de una vaca de efectivo para las numerosas empresas que se adaptan a los diabéticos ", escribió en una columna de nuevo recientemente."Debemos esperar a ver algunas mejoras en el tratamiento de la diabetes, pero en realidad los protocolos básicos no han cambiado mucho en veinte años."Y, Stuart dice, la investigación actual no parece ser cada vez más cerca de una cura.De hecho, señala que muchos científicos han hecho toda su carrera de "investigar" la diabetes.
Motivados por la necesidad, no la codicia
Entonces, ¿qué ha motivado esta "frustrado farmacéutico" para encontrar una cura o un mejor tratamiento para la diabetes?"vino mi interés por la falta de resultados de tratamiento estándar de la diabetes sobre el tapete cuando el dolor en mis pies me llevó a ser diagnosticados con diabetes tipo 2 ", escribe (Tipo 2 es la forma menos grave de la diabetes y no requiere inyecciones de insulina, como el tipo más grave 1, pero de tipo 2, no se trata, puede convertirse en Tipo 1).Ese dolor, resulta que fue la neuropatía, una condición causada por daño a los nervios -. Común para los diabéticos"De mis observaciones en el trabajo, yo ya sabía que los tratamientos farmacológicos para la neuropatía periférica eran cuestionables", escribe Stuart."Introducción a la amitriptilina, la gabapentina y la pregabalina, que son sedantes y analgésicos, hizo que la gente duerme mucho. De vista médico, es obvio que sedar los nervios no resuelve nada. Cuando estos pacientes el paso a diario narcóticos a largo plazo y, finalmente, tener un poco de dolor alivio, que todavía no han resuelto sus problemas. "Por lo tanto, Stuart estaba decidido a encontrar una manera de mitigar su diabetes y no sólo cubrir los síntomas.Para ello, comenzó a estudiar hasta qué punto los niveles de glucosa en sangre y azúcar en la sangre afecta el cuerpo la diabetes propensa.Su investigación lo llevó a un documento de 2005 escrito por un investigador en el Reino Unido llamado Paul Thornally.Su ponencia habló acerca de cuántos pacientes diabéticos tienen una deficiencia de tiamina (B-1)."azúcar en la sangre elevada promueve un tipo de toxicidad en los riñones que causa la tiamina que se excreta por el riñón a una tasa mucho más alta (dieciséis a veinte cinco veces mayor) de lo normal, dando lugar a una deficiencia aguda de tiamina ", escribió Stuart, citando para el papel."De otros estudios, se sabe que las deficiencias en todas las vitaminas del complejo B, así como la vitamina C y D son comunes en los diabéticos Esto puede causar la mayoría de los síntomas de la diabetes de tipo 2, que incluyen:. Polineuropatía, nefropatía (daño renal), retinopatía (daño en los ojos) y, finalmente, la insuficiencia cardíaca."Esto plantea la cuestión de si los síntomas son de la diabetes o el beriberi agudo?", dijo.Después de recibir su diagnóstico, el farmacéutico curiosa rechazó los tratamientos médicos estándar está recomendado por sus médicos, que quería ponerlo en las estatinas, metformina y Byetta. En su lugar, después de leer la teoría Thornalley con respecto a las deficiencias de vitaminas en los diabéticos, Stuart comenzó un régimen de suplementos vitamínicos y minerales."Aunque el dolor en mis pies era muy grave, que quería evitar la habitual régimen de medicamentos, ya que confiar en tomar un montón de analgésicos que no curan el problema.Pensé que cuando el cuerpo B de los niveles de vitaminas se pierden con el azúcar en la sangre, la reposición de las reservas corporales a través de la dieta sola es difícil, así que la suplementación será necesario ", dijo.Así Stuart comenzó a tomar un suplemento dietético de tiamina (benfotiamina, 250mg 4 veces al día), vitamina B-6 (250mg/day); piridoxal 5 fosfato (P5P, 100mg/día), magnesio (aspartato, citrato, malato, o cloruro), y la acetil-l-carnitina (1000 mg / día) -. ". dependiendo de la severidad de los síntomas de neuropatía periférica", agregó luego la vitamina C para reducir la inflamación y prevenir la oxidación de los altos niveles de azúcar en la sangre Su médico no estaba de acuerdo con el régimen, pero era curioso, sin embargo, dijo Stuart, quien prometió su médico iba a comenzar el tratamiento estándar, si el camino no ha funcionado.
Los nutrientes no curan, pero pueden trabajar para mitigar los daños
Los resultados llegaron con bastante rapidez.Dijo que en una semana la mayoría de los "manifiestos" síntomas de la neuropatía: los dolores punzantes en los tobillos - se habían ido en su mayoría.Otros síntomas también en su mayoría desaparecidos, entre ellos la sensación de adormecimiento en los dedos del pie y el dolor en general."Ahora sé que este tratamiento puede no ser una cura para la diabetes. Pero es una forma válida y de bajo costo razonable para controlar los síntomas, que se llevan a cabo en la bahía ., siempre y cuando mantenga los niveles de tiamina alta Si usted deja de tomar tiamina y las vitaminas del complejo B, los síntomas volvería por sus fueros ", dijo.A pesar de las advertencias de que su salud se comienzan a deteriorarse - problemas renales, problemas pancreáticos, problemas en los ojos - iba en el auto-tratamiento.Dos años más tarde, obtuvo sus resultados: Buenas noticias.Más o menos.Dos elementos clave: los niveles de creatinina y la microalbúmina - estaban en el "bajo normal", aunque sus niveles de azúcar en sangre en ayunas, las medidas adoptadas durante los períodos de ayuno) siguen siendo altos, al igual que sus niveles generales de azúcar en sangre.Pero él cree que su suplementación nutricional ha evitó, aunque no se cura, su condición."En mi caso, los resultados positivos inusuales son, evidentemente, debido a mi enfoque nutricional. he sustituido los suplementos de varios nutrientes esenciales para los productos farmacéuticos y se quedó de una salud relativamente buena. Y sigo para intentar complementar con otros nutrientes como los antioxidantes que se conocen para ayudar a prevenir la diabetes ", escribe Stuart."Esto sugiere que los problemas de salud son causados ​​por deficiencias nutricionales que pueden ser fácilmente evitado."
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jueves, 7 de junio de 2012

Fomentan proyectos de energía renovable en Japón


La empresa japonesa Mori Trust, especializada en la actividad inmobiliaria, evalúa la posibilidad de incursionar en el campo de la energía renovable con la construcción de una planta solar, informaron hoy fuentes corporativas.
Según la compañía, existen planes dirigidos a habilitar una instalación de ese tipo en una zona ubicada a 70 kilómetros de la central nuclear de Fukushima, afectada por un accidente tras el sismo y tsunami del pasado año.
Los planes contemplan una inversión cercana a los 50 millones de dólares para crear facilidades que podrían generar hasta 10 megavatios de electricidad, lo cual garantiza el abastecimiento de al menos tres mil hogares.
De avalarse el proyecto, los trabajos comenzarán en octubre y la entrada en operaciones se prevé durante el ejercicio fiscal del 2013, indicó Prensa Latina.
Mori Trust espera vender la producción de la planta a la compañía regional Tohoku Electric Power, tomando en cuenta una ley que obliga a las grandes empresas a adquirir energía obtenida de fuentes renovables.

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miércoles, 6 de junio de 2012

Veneno en las carnes envasadas en atmósfera modificada


La carne podrida es tratada con monóxido de carbono para que tenga la apariencia de fresca en el mercado.
La mayoría de los comedores de carne pueden no ser conscientes de quemás del 70% de toda la carne y pollo en los Estados Unidos, Canadá y otros países Europeos están siendo tratadas con un gas venenoso, el monóxido de carbono. Se puede hacer ver como fresca carne deteriorada desde hace semanas. La industria de la carne sigue permitiendo la inyección de gases tóxicos en muchos de los productos cárnicos que consume la gente como alimentos cotidianos. La pregunta es, ¿Cuántas personas han enfermado por esta carne químicamente alterada que se vende a las familias de todo el mundo?
El monóxido de carbono (a menudo denominado como CO) es un gas incoloro, inodoro, insípido, una mísera molécula de oxígeno lejos del dióxido de carbono que todos exhalamos. Pero esta molécula, hace una gran diferencia en cosas muy muy malas para el cuerpo humano a concentraciones muy muy bajas!
El CO es tóxico porque se adhiere a la hemoglobina, una molécula en la sangre que transporta generalmente el oxígeno. Cuando las personas están expuestas a niveles más altos de CO, el gas ocupa el lugar del oxígeno en el torrente sanguíneo y causa estragos. Exposiciones leves significa dolores de cabeza, confusión y cansancio. Exposiciones más altas significa inconsciencia y la muerte, e incluso aquellos que sobreviven a la intoxicación por CO pueden sufrir graves consecuencias neurológicas a largo plazo.
Diversos estudios recomiendan que la temperatura interna de la carne no supere los 4 grados centígrados. Que también ha sido definida por otros reguladores internacionales de la carne como la mejor temperatura de almacenamiento de la carne. Incluso un pequeño aumento de uno o dos grados puede causar un gran aumento del crecimiento bacteriano. Por ejemplo, un aumento de la temperatura de 1,5 a 2 grados C, reduciría la vida útil de la carne a la mitad.
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Sin embargo, mantener la carne a estas temperaturas es muy difícil para los minoristas de comestibles. La temperatura de la superficie real de la carne fresca a menudo es mucho más alta de lo que muestra el termómetro de la vitrina, debido a la radiación UV de la iluminación de la vitrina que penetra en el envasado de la carne y calienta la superficie al igual que el sol puede causar una quemadura en un frío día de invierno. Varios estudios han encontrado que la temperatura interna de la carne en las vitrinas es superior a 14 grados Centígrados, que es 10 grados más alta que la temperatura recomendada.
La carne por lo tanto se descompone muy rápidamente, por lo que la industria de la carne invierte mucho en el envasado en atmósfera modificada utilizando el gas de monóxido de carbono para prolongar la vida útil y resistencia al deterioro.
En un sistema de monóxido de carbono, con niveles bajos de oxígeno, el monóxido de carbono reacciona con la mioglobina y da a la carne un color rojo brillante. La mezcla con bajo oxígeno limita artificialmente el crecimiento de los organismos de descomposición que son comúnmente causados por el aumento de los niveles de calor en las vitrinas.
Así que, aunque el monóxido de carbono es un gas que puede ser fatal si se inhala en grandes cantidades, la industria de la carne insiste en que no es perjudicial para la salud humana cuando se ingiere a través de envases atmosféricos.
Esto no es cierto, puesto que la bacteria Clostridium perfringens, es la tercera causa más común de enfermedades transmitidas por alimentos, se ha comprobado que se desarrolla en lo que se considera “carne fresca” en los supermercados aun cuando está dentro de las fechas de caducidad de las etiquetas. Marissa Cattoi técnico de laboratorio que analiza muestras de carne para una agencia de seguridad y salud dice que las bacterias se encuentran comúnmente en la carne fresca comestible. “Comúnmente las pruebas de bacterias C. perfringens aproximadamente la mitad de los productos cárnicos frescos que llegan dan positivo a pesar de que están dentro del plazo de caducidad.El 100% de estos casos provienen de los empaquetadores que adoptaron métodos atmosféricos de embalaje, tales como la utilización de gas de monóxido de carbono”, afirmó.
Los Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido y la mayoría de países europeos utilizan en la actualidad las prácticas de envasado atmosférico para evitar que la carne se eche a perder.

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¿Tienen un lado oscuro las dietas ricas en betacaroteno?

Una nueva y polémica investigación sugiere que el consumo excesivo de betacaroteno podría ser peligroso para la salud.

Este antioxidante es un pigmento natural que otorga color a alimentos como la zanahoria, el boniato (batata o camote) y algunas verduras.

También es un precursor de la vitamina A. La única fuente de este nutriente esencial está en algunos alimentos y en suplementos dietéticos.

Científicos de la Universidad Estatal de Ohio en Estados Unidos han encontrado que ciertas moléculas derivadas del betacaroteno tienen un efecto contrario en el cuerpo: En realidad, bloquean algunas acciones de la vitamina A, que es fundamental para la visión, los huesos, la piel, el metabolismo y la función inmunitaria.

Debido a que estas moléculas derivan del betacaroteno, los investigadores predicen que una gran cantidad de este antioxidante va acompañada también de una mayor cantidad de estas moléculas anti-vitamina A.

La vitamina A beneficia a la salud activando cientos de genes. Esto significa que si compuestos contenidos en una fuente típica de la vitamina están en realidad reduciendo su actividad en lugar de promover sus beneficios, demasiado betacaroteno podría paradójicamente limitar a la vitamina A.

El equipo de Earl Harrison, Profesor de Nutrición Humana en la Universidad Estatal de Ohio, aclara que no está instando a nadie a dejar de comer alimentos ricos en betacaroteno, y que todavía hay que investigar más para determinar qué condiciones ambientales y biológicas aumentan las probabilidades de producción de estas moléculas.

Con Harrison, han trabajado en este estudio Robert Curley, profesor de química farmacéutica, y Steven Schwartz, profesor de ciencia y tecnología de los alimentos, ambos de la Universidad Estatal de Ohio. Curley está especializado en la producción de moléculas sintéticas en el marco de la búsqueda de nuevos fármacos, y Schwartz es un experto en análisis de carotenoides.

Según Harrison, lo descubierto en esta investigación podría explicar los resultados de un ensayo clínico bien conocido que ha intrigado a los científicos durante años. En ese estudio, que se terminó prematuramente hace un par de décadas, personas con alto riesgo de cáncer de pulmón, concretamente fumadores y trabajadores del sector del amianto (asbesto) recibieron dosis masivas de betacaroteno durante un largo período de tiempo, en un intento de reducir ese riesgo. El ensayo se interrumpió porque una cantidad mayor de participantes que recibieron betacaroteno desarrollaron cáncer en comparación con quienes no lo recibieron. Este resultado fue confirmado por un estudio de seguimiento en animales.

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lunes, 4 de junio de 2012

Vanguardia de Terapias Alternativas en Cuba


Más de cuatro décadas en la aplicación y estudios de la Medicina Natural y tradicional, tiene la provincia Santiago de Cuba, significativo aval para estar representada a partir de hoy, en varios cursos y talleres precongreso en La Habana, como parte de las actividades de la IV Convención nacional (Bionat 2012).

En la agenda científica del evento de la Sociedad Cubana de Medicina Bioenergética y Naturalista, que fusiona complejidad, ciencia y tradición, destacan temas como, la clínica oriental, acupuntura, moxibustión, ventosas, microsistemas y otros procederes asiáticos.
También se hablará de magnetoterapia sobre puntos acupunturales, analgesia acupuntural quirúrgica, estimulación transcutánea eléctrica, sustitución de medicamentos sintéticos por sustancias naturales (fitoapiterapia), aromaterapia, fangos medicinales.
El foro sesionará en el Palacio de Convenciones hasta el próximo 8 de junio, e incluye, el V Congreso Nacional de Homeopatía y Terapia Floral, IV Congreso Nacional de Medicina Tradicional Asiática, III Congreso Nacional de Magnetoterapia y de Productos Naturales.
Asimismo tiene lugar, el III Simposio Nacional de Ejercicios Terapéuticos Tradicionales.

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El virus de Schmallenberg (SBV) en 4600 exportaciones europeas


El virus deEl virus de Schmallenberg (SBV) se ha detectado ya en 4.624 explotaciones ganaderas europeas, según han confirmado los servicios veterinarios de Alemania, Holanda, Bélgica, Gran Bretaña, Francia, Luxemburgo, Italia y España, países afectados hasta la fecha. En su conjunto, se ha constatado un total de 2.485 focos en explotaciones de ovino, 2.062 en ganaderías de bovino y 77 en granjas de caprino. Alemania ha localizado 1.627 focos, con 854 casos en explotaciones de ovino, 726 de bovino y 47 de caprino, según los datos del Instituto Friedrich-Loeffler, principal encargado del seguimiento de esta epizootia.
En Holanda, el Ministerio de Asuntos Económicos, Agricultura e Innovación ha comunicado que este nuevo mal del ganado ha sido declarado ya en 348 explotaciones, de las cuales 107 son de ovino, 235 de vacuno y 6 de caprino.
En el caso de Bélgica, la Agencia Federal para la Seguridad en la Cadena Alimentaria (Afsca) ha reportado ya la presencia del SBV en 533 granjas del país, con 167 focos en ovino, 364 en bovino y dos en caprino.
En Gran Bretaña, el Departamento de Medio Ambiente, Alimentación y Asuntos Rurales (Defra) ha confirmado que el virus de Schmallenberg ha llegado ya a 266 explotaciones, con 222 focos declarados en ovino y 44 más en ganaderías de vacuno.
En Francia continúan aumentando los focos verificados del virus y el Ministerio de Agricultura, Alimentación, Pesca y Desarrollo Rural y Regional ha reconocido ya la presencia del SBV en 1.829 explotaciones, mayoritariamente de ovino (1.128), pero también en granjas de vacuno (684) y caprino (17).
En Luxemburgo, las autoridades sanitarias han constado la presencia del SBV en 12 explotaciones: seis granjas de ovino y seis de bovino.
El número de ganaderías afectadas en Italia asciende a ocho, con tres focos confirmados en explotaciones de bovino y cinco positivos en granjas de caprino.
En España, veterinarios de la Consejería de Agricultura y Pesca de la Junta de Andalucía detectaron el pasado 6 de marzo un aborto de un animal con malformaciones -y síntomas clínicos de la enfermedad- en una ganadería mixta de ganado ovino y caprino de la comarca de Hinojosa del Duque (Córdoba).
El Laboratorio Central de Veterinaria de Algete (Madrid) del Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente confirmó el resultado positivo, en lo que fue el primer caso detectado en España. (SBV) se ha detectado ya en 4.624 explotaciones ganaderas europeas, según han confirmado los servicios veterinarios de Alemania, Holanda, Bélgica, Gran Bretaña, Francia, Luxemburgo, Italia y España, países afectados hasta la fecha. En su conjunto, se ha constatado un total de 2.485 focos en explotaciones de ovino, 2.062 en ganaderías de bovino y 77 en granjas de caprino. Alemania ha localizado 1.627 focos, con 854 casos en explotaciones de ovino, 726 de bovino y 47 de caprino, según los datos del Instituto Friedrich-Loeffler, principal encargado del seguimiento de esta epizootia.
En Holanda, el Ministerio de Asuntos Económicos, Agricultura e Innovación ha comunicado que este nuevo mal del ganado ha sido declarado ya en 348 explotaciones, de las cuales 107 son de ovino, 235 de vacuno y 6 de caprino.
En el caso de Bélgica, la Agencia Federal para la Seguridad en la Cadena Alimentaria (Afsca) ha reportado ya la presencia del SBV en 533 granjas del país, con 167 focos en ovino, 364 en bovino y dos en caprino.
En Gran Bretaña, el Departamento de Medio Ambiente, Alimentación y Asuntos Rurales (Defra) ha confirmado que el virus de Schmallenberg ha llegado ya a 266 explotaciones, con 222 focos declarados en ovino y 44 más en ganaderías de vacuno.
En Francia continúan aumentando los focos verificados del virus y el Ministerio de Agricultura, Alimentación, Pesca y Desarrollo Rural y Regional ha reconocido ya la presencia del SBV en 1.829 explotaciones, mayoritariamente de ovino (1.128), pero también en granjas de vacuno (684) y caprino (17).
En Luxemburgo, las autoridades sanitarias han constado la presencia del SBV en 12 explotaciones: seis granjas de ovino y seis de bovino.
El número de ganaderías afectadas en Italia asciende a ocho, con tres focos confirmados en explotaciones de bovino y cinco positivos en granjas de caprino.
En España, veterinarios de la Consejería de Agricultura y Pesca de la Junta de Andalucía detectaron el pasado 6 de marzo un aborto de un animal con malformaciones -y síntomas clínicos de la enfermedad- en una ganadería mixta de ganado ovino y caprino de la comarca de Hinojosa del Duque (Córdoba).
El Laboratorio Central de Veterinaria de Algete (Madrid) del Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente confirmó el resultado positivo, en lo que fue el primer caso detectado en España.

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Vacunas contra la gripe que se inserta en todos los niños en las escuelas públicas


Los expertos han aconsejado al gobierno que todos los niños deben recibir inyecciones anuales de vacuna contra la gripe en las escuelas.El consejo, teniendo en cuenta como parte de una consulta sobre la enfermedad que puede prevenirse, dijo que se levantaría la inmunidad en el entorno lleno de gente de las escuelas, y por lo tanto en la comunidad en general.Se alegó que el costo de llevar a cabo un programa de vacunación masiva, podría ser compensada por el ahorro de no tener que tratar los casos de la gripe.El tratamiento de la gripe estacional suele ser reposo, líquidos y paracetamol o ibuprofeno, un muy barato el remedio contrario.Medicamentos antivirales sólo se considera para las personas con problemas de salud anteriores, como un sistema inmune debilitado.La vacunación se recomienda que sea del tipo nasal spray, ya que se considera mucho más seguro y eficaz que las inyecciones, y que todos los niños de las edades de cinco-diecisiete deben ser incluidos.Las vacunas que necesita para comenzar en 2014 para permitir la adquisición de acciones de la primera ola.El panel de expertos que recomendó la ejecución del plan compuesto por representantes de los grupos de salud, médicos y fabricantes de vacunas.La propuesta sugiere que mediante la inmunización de todos los niños, al evitar la infección de miembros de la familia más vulnerables como las mujeres embarazadas y abuelos.
Consejos contradictorios y la instrucción
Las vacunas se recomiendan actualmente para todos los grupos vulnerables, como las mujeres embarazadas, los niños con asma, personas mayores de 55 años de edad y para cualquier persona con trastornos autoinmunes.Contrariamente a esta recomendación, se aconseja que cualquier persona que está enferma o está embarazada no debe tener las vacunas contra la gripe debido a la carga sobre el sistema inmunológico.Algunas personas también creen que es posible que se enfermen después de la vacunación con síntomas de gripe.Los fabricantes y los funcionarios de salud dicen que esto no es posible ya que no hay virus vivo de la vacuna, sin embargo los efectos secundarios pueden ser de una reacción a los ingredientes utilizados durante la fabricación.Es de extrañar que el consejo de la industria que fabrica las vacunas es que deberíamos comprar más de ellos.Sin embargo, es bastante alarmante que el consejo para ser vacunados en esta forma es tan conflictiva.Al contar con una política de vacunar a todos los niños, no hay ninguna consulta con el paciente en cuanto a su idoneidad para el tratamiento o para obtener el consentimiento paterno.También la cuestión debe ser planteada en cuanto a por qué el aerosol nasal es más seguro, cuando las compañías de vacunas siempre han afirmado que las vacunas eran seguras.Los ingredientes de la vacuna contra la gripe se puede encontrarhttp://www.healthscents4u.com/Pages/FluVaccineIngredients.aspx.Muchos contienen ingredientes tales como formaldehído, mercurio, escualeno y proteína de huevo.Sin una consulta, es posible que las alergias y las reacciones adversas se producen, y será una lotería en cuanto a cuyos hijos se ven afectados.Los resultados de la vacuna contra el estado de los ensayos que hasta el 95 por ciento de los sujetos no tienen reacciones adversas.En un programa que vacuna a 10 millones de personas, lo que significa medio millón de enfermos se hará de forma más caras de tratar que la gripe estacional.
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domingo, 3 de junio de 2012

Cámaras espía instaladas en baños del hospital


Aquí va el último gran santuario estadounidense de la intrusión de los cuartos de baño con cámaras espía.Ir al baño ya ha sido objeto de seguimiento en un hospital de Nueva York, donde se colocaron sensores en las puertas para identificar a los trabajadores entrar y salir y las cámaras de posición para ver los sumideros para asegurar la correcta higiene de manos.Estamos a un paso de la. Toda inodoro-cam intrusiva para ver quién limpia el culo en la dirección correctasupuesto, esto fue instituido para evaluar el cumplimiento de higiene de las manos lo que es crítico en un hospital.Sin embargo, este sistema de Big Brother también hace análisis de cambio de cumplimiento para informar de los últimos dos turnos en lecturas LED que cubren las estadísticas de "eventos de higiene."¿Es esto un concurso entre los turnos?Pero el Gran Hermano también tiene algo que decir, como los LEDs también ofrecen un "estímulo" a cualquier persona que pasa.La buena noticia es que el número de "incidentes de lavado de manos", según se informa fue de 60 por ciento a 81 por ciento en pocos meses.Eso está bien.La información para el cumplimiento que se llama "observaciones".Pero lo efectivo que es cuando los verdaderos higiene de las manos las tasas de cumplimiento durante estos turnos del hospital osciló entre un mínimo de 30,8 por ciento, todavía demasiado baja 91,2 por ciento?El autor de este informe Medscape a cabo el 30 de mayo establece que "... el cumplimiento de la higiene de manos es probablemente mucho más baja que la mayoría de las observaciones visuales podría predecir ..."Así que esto ayuda a la comprobación de seguridad baño privado lavarse las manos, pero ¿qué pasa con el lavado de manos antes y después del contacto con el paciente?Eso no se controló en el hospital y aquí es donde entras tú Cuando el striper doctor, enfermera, practicante o un caramelo viene en, usted tiene el perfecto derecho a pedirles que se laven las manos antes de tocarlo.Al salir de la habitación, no dude en hablar con ellos que no se laven las manos después del examen o procedimiento.

No es una nueva lucha

En los últimos 30 años ha habido innumerables esfuerzos para cambiar la falta de higiene en los hospitales de la mano.A pesar de ello, la falta de higiene sigue contribuyendo a las altas tasas de infecciones adquiridas en hospitales, clínicas y otros centros de salud.Según laOrganización Mundial de la Salud, las infecciones relacionadas con la higiene afectan a alrededor de 1,7 millones de pacientes al año en los Estados Unidos solamente.El costo es astronómico, superando a un costo anual de US $ 6,5 mil millones y que contribuye a más de90.000 muertes al año.

Dr.Mark R. Chassin de la Comisión Mixta, la agencia de acreditación hospitalaria más importante en los Estados Unidos dice: "Las organizaciones de salud han estado trabajando en la higiene de las manos durante mucho tiempo ... Pero nadie ha resuelto el problema en la medida en que todos queremos. "La Comisión Mixta define la excelencia y estándares de calidad para más del 90 por ciento de los hospitales en los EE.UU. y hasta que no se puede hacer buena higiene de manos a suceder.Un titular de prensa fumar en Escocia el 17 de mayo de 2012 informa: "Más de uno de cada diez médicos, consultores y los cirujanos de los hospitales de Escocia no están a lavarse las manos con bastante frecuencia. "En un estudio observacional registrados enPubmed, un 7,6 por ciento de los médicos de dos hospitales se lavaban las manos entre los pacientes durante las rondas.ElPubmedestudio concluyó que la higiene de las manos es más experimental que racional, y que los enfoques tradicionales basados ​​en la lógica y el razonamiento solo probablemente no funcionará.Es de conocimiento común que el lavado de manos es la mejor manera de evitar enfermarse y prevenir la propagación de gérmenes y las infecciones pero es el único hasta que usted vea que la higiene de manos pasa por lo que no se conviertan en una de las 90.000 víctimas de un año de las manos sucias


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sábado, 2 de junio de 2012

Seguridad alimentaria o decisiones politicas transgenicos en Europa


De cara a un inminente debate de ministros de Medio Ambiente de la UE, y recordando lo que sucedió con la aprobación de un evento transgénico de maíz, el autor plantea que allí las decisiones en seguridad alimentaria están marcadas más por el poder político que por el peso científico de estudios de ingenieros agrónomos, veterinarios y especialistas ambientales.

El próximo 11 de junio habrá una interesante reunión de Ministros de Medio Ambiente de la Unión Europea (UE). En teoría, el foro deberá mostrar si los gobiernos tienen la voluntad política de aceptar las conclusiones aprobadas por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, en su sigla inglesa, una agencia que brinda servicios parecidos a los del SENASA) o si el foro optará por ignorar o menoscabar, otra vez, las opiniones científicas de la Comisión. Será una nueva contienda entre la verdad científica y la verdad política.
Lo cierto es que la EFSA acaba de rechazar, por improcedente, una solicitud presentada por el gobierno francés del ex presidente Nicolás Sarkozy, cuyo objetivo real era fundamentar una veda temporaria del cultivo del MON 810, el maíz genéticamente modificado que el Viejo Continente aprobara tiempo atrás a Monsanto.
La EFSA informó que no había encontrado evidencia científica de carácter específico para rechazar ese cultivo, alegando que su existencia no supondría riesgos para la salud humana o animal, ni riesgos discernibles para el medio ambiente. Aunque por el momento se desconoce cuáles habrán de ser los planes del gobierno del presidente francés François Hollande acerca del tema, o si Francia ya logró organizar una de sus habituales mayorías automáticas para neutralizar la doble derrota que sufriera en el plano científico y legal, nadie espera dramáticos cambios en la posición heredada de Sarkozy.
En medios agropecuarios también surgieron dudas acerca de los siguientes pasos de este proceso, cuando se supo que la Comisión dejó la moneda en el aire e insinuó que, desde el punto de vista “técnico”, no habría razón alguna para impedir el cultivo del MON 810 en la UE.
El Comisario de Salud de la UE, John Dalli, dijo que estudiará cómo sigue el caso de ahora en adelante, dando a entender que la opinión científica de EFSA es sólo un insumo del debate que protagonizarán los Ministros.
Lo más sugestivo del caso es que, antes del pronunciamiento de la Autoridad Sanitaria del viejo continente, la propia corte administrativa francesa ya había rechazado una presentación similar efectuada por el gobierno de Sarkozy, alegando los mismos fundamentos que acaba de brindar la EFSA en Bruselas. La propia Monsanto parece estar en actitud de derrota, y con la guardia baja, ya que a principios de año había dicho que mercados como el francés no están preparados para consumir sus productos.
Por otro lado, los acontecimientos llegaron a esa nueva encrucijada cuando Ron Kirk, el actual titular del USTR, dice que el tratamiento que hay en el viejo continente a los Organismos Genéticamente Modificados (OGMs) supone un auténtico obstáculo a las negociaciones bilaterales que el gobierno de su país sostiene actualmente con la UE para la eventual suscripción de un acuerdo de nueva generación en materia de comercio e inversiones. Tarde piaste.
¿Cuál puede ser la confiabilidad de ese enfoque, cuando la administración del presidente de EE.UU., Barack Obama, cambió 26 años de presiones para exportar carnes estadounidenses con hormonas por una cuota de 45.000 toneladas de carnes sin hormonas? De esta manera, ¿hasta qué punto se pueden tomar en serio los enfoques principistas de Washington, cuando la Casa Blanca aceptó sentar esa clase de precedentes al recibir la primera insinuación? Tampoco es una novedad el hecho de que la autoridad política europea desconozca los enfoques sostenidos por sus agencias científicas.
Desde la época en que se negociaron las actuales reglas de la OMC (el Acuerdo SPS), un proceso que culminó en 1994, las delegaciones de la UE nunca cesaron de plantear que determinar el nivel apropiado de protección sanitario y fitosanitario no era un resorte de los organismos técnico-científicos, sino una indiscutible facultad del poder político de cada país o región.
Por años, el debate sobre el auténtico alcance que debía asignarse al Artículo 5:5 del Acuerdo Sanitario y Fitosanitario de la OMC, fue un rondó de argumentaciones y contra-argumentaciones reiterativas, donde Europa y “sus amigos” insistieron en interpretar lo que se les dio la gana.
A esta situación, se agrega el pleno desconocimiento de los sólidos argumentos de la alianza que en algún momento uniera con gran eficacia al Grupo CAIRNS con los EE.UU.. De modo que si el análisis de los ministros de Medio Ambiente se alinea por enésima vez con los enfoques conocidos hasta ahora, las deliberaciones del 11 de junio podrían terminar todo el debate con un “ni”, se tome nota de las conclusiones de EFSA y se apruebe la noción de lidiar con el tema “más adelante”.
Una decisión de esta índole sería “políticamente correcta” con los productores de la región, pero también un indicio confirmatorio de que Europa no tiene interés alguno en jerarquizar la influencia de la opinión científica en las decisiones de ese “poder político”.
Con ello, se volvería a ratificar que la UE también prefiere que la determinación final de inocuidad o de existencia de riesgos sanitarios y ambientales continúe como facultad ajena al criterio de los ingenieros agrónomos, los veterinarios o de los especialistas ambientales. Con tales ideas, cualquier día de éstos erradicar el cáncer será un mero problema de popularidad.
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El VIH - SIDA TIPO II EN REPUBLICA DOMINICANA


Un equipo de investigadores de la Universidad Iberoamericana (Unibe) y el Instituto Dominicano de Estudios Virológicos, llevan a cabo una investigación entre grupos vulnerables al VIH/Sida en República Dominicana ante la sospecha de que en territorio dominicano circula el VIH tipo 2, una forma distinta del virus conocido hasta el momento que no responde a los tratamientos tradicionales de medicamentos antirretrovirales.
La sospecha surgió debido a que médicos que participan en el mismo han recibido pacientes positivos al virus del Sida que no responden a los medicamentos antirretrovirales de primera generación que reciben, y que tienen como características que presentan bajo niveles de unas células llamadas linfocitos T CD4 y altos niveles del virus en la sangre que son muy propias del VIH tipo 2 que fue aislado hace años en África.
Los detalles fueron ofrecidos por el especialista Robert Paulino, director de la investigación y profesor de Unibe, institución académica que patrocina el estudio que inició en noviembre pasado y tiene previsto concluir en julio de este año, con una población de alrededor de 800 muestras a estudiar, de las cuales se han evaluado la mitad, con resultados hasta el momento que le dicen que probablemente esté circulando.
Entrevistado por LISTÍN DIARIO, explicó que el estudio de detección y caracterización del VIH2 es de tamizaje y abarca a pacientes con VIH, usuarios de drogas, trabajadoras sexuales, hombres que tienen sexo con otros hombres y usuarios de drogas endovenosas.
Sistema sanitario
De comprobarse su circulación, señaló Paulino, sería de gran aporte al sistema sanitario porque implica tener una cepa de VIH resistente a los medicamentos de primera generación, por lo que se tendrían que modificar las opciones de terapias antirretrovirales, y dejaría claro que el virus ha traspasado las barreras. Para los pacientes, señaló, sería de gran beneficio porque recibirían el medicamento que realmente necesitan como opción de vida.
El VIH tipo 2 se quedó teóricamente aislado en África y tiene una procedencia muy parecida a los virus de Inmunodeficiencia del Simio, que en un momento evolutivo cambiaron y se adaptaron al ser humano, siendo VIH1 la primera causa de Sida alrededor del mundo. Señaló que hay países de Europa, de Estados Unidos y de Cuba que se ha detectado la presencia de la cepa 2.
La necesidad del estudio surge porque aparte del grupo de pacientes con las características citadas anteriormente, había otros con bajos niveles de CD4, que es lo que dice si el paciente va a desarrollar la enfermedad, y bajos niveles de virus en la sangre, además de unos que empezaban el tratamiento con retrovirales y no respondían adecuadamente a la primera opción. Dijo que trabajando con pacientes ya diagnosticados con VIH se dio cuenta de que existía una diferencia desde el punto de vista de la respuesta del sistema inmunológico. Recordó que la medición del CD4 es importante porque es lo que le indica si un paciente con VIH va a llegar a desarrollar la enfermedad, o sea, el Sida.
Recordó que el Instituto Dominicano de Estudios Virológicos, del cual es investigador, se fundó en 1993 y desde entonces ha estado trabajando en estudios clínicos sobre tratamientos para VIH y que hace un año Unibe abrió su decanato de Investigación que cuenta con 11 profesores investigadores y creó el fondo de Competitividad.

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