Purdue Pharma LP, la compañía farmacéutica responsable del desarrollo del fármaco altamente adictivo analgésico OxyContin (oxicodona), está tan desesperado por mantener la exclusividad sobre los que pronto caducan los derechos de patente de su medicamento que ha decidido llevar a cabo ensayos clínicos con OxyContin en los niños pequeños. De acuerdo con el Wall Street Journal (WSJ), más de 150 niños entre las edades de seis y 16 participarán en el ensayo multi-sitio, que será utilizada exclusivamente para extender la patente exclusiva OxyContin de por apenas seis meses. que expira en abril de 2013, los derechos de patente para el OxyContin ha sido una mina de oro financiera de Purdue, como la droga el año pasado generó más de $ 2.8 mil millones en ventas. Y con muchas otras compañías farmacéuticas muerde las uñas para comenzar a fabricar sus propias versiones genéricas de OxyContin, el cual, obviamente, se vende por mucho menos de la fórmula original, Purdue está febrilmente tratando de proteger su fuente de ingresos por cualquier medio necesario. En este caso, , que significa tomar ventaja de los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) 's incentivos pruebas pediátricas de los medicamentos, que ofrece prórrogas de seis meses de patentes a las compañías farmacéuticas que llevan a cabo ensayos clínicos en los niños después de esos medicamentos han sido aprobados. La FDA, en otras palabras, es realmente alentadoras las compañías farmacéuticas para probar medicamentos muchas veces peligrosos y altamente adictivo en los niños por una zanahoria colgando extensión de la patente delante de sus narices. ¿Por qué la FDA hacer esto? Según la agencia, las pruebas de drogas en los niños ayuda a reducir la "brecha del conocimiento infantil" de cómo las drogas que están aprobados para realizar los adultos en los niños. Dado que los médicos suelen recetar medicamentos "off label" para los niños, la FDA considera que la prueba del mercado de accesorios en los niños a ser beneficioso para la sociedad ( http://www.fda.gov ).
FDA extensiones de patentes benefician las compañías farmacéuticas, no la sociedad
En realidad, sin embargo, seis meses de la FDA de patentes los beneficios de incentivos de extensión sólo las compañías farmacéuticas en lugar de la sociedad en general. OxyContin, después de todo, ni siquiera está aprobado para su uso en niños, y Purdue, sin duda no tiene ninguna intención de tratar de obtener la aprobación de la FDA para el uso del medicamento en niños. La únicarazón de Purdue está llevando a cabo el juicio para obtener la prórroga, la cual va a generar para la empresa mucho más en los beneficios que el costo de llevar a cabo el juicio y la presentación de la documentación por la FDA. Mientras tanto, los niños de prueba, que, literalmente, se utilizará como un ser humano conejillos de indias, estarán expuestos a un fármaco que ha demostrado ser más adictivo que las drogas callejeras como la cocaína y la heroína. Las personas que toman Oxycontin durante períodos prolongados de tiempo, especialmente los niños, son también muy susceptibles a los síntomas de abstinencia extremas cuando dejan de tomar el medicamento. receta analgésicos opioides como el OxyContin son también extremadamente mortal, superando el número de muertes causadas por la cocaína y la heroína combinados por casi 300 por ciento. De acuerdo con los EE.UU. Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), hasta el 40 estadounidenses mueren cada día, que se traduce en alrededor de 15.000 por año, como consecuencia de una sobredosis de analgésicos con receta, como Oxycontin ( http://abcnews.go . com .)
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